Лекарство для печени на букву ф. Самые эффективные препараты для лечения печени 2019-02-19 23:57

75 visitors think this article is helpful. 75 votes in total.

Самые эффективные препараты для лечения печени

Лекарство для печени на букву ф

Именно поэтому подбирать препараты для лечения печени. печени. Лекарство. Антигельминтый препарат для лечения и профилактики нематодозов и цестодозов собак. Медицинский справочник : Карта : Про Дэнас :: (495) 228-1455. 2 Лечение суставов с применением окопника лекарственного. Лекарство для суставов — список препаратов от суставной боли. Лекарство для суставов — список препаратов от суставной боли. Для того, чтобы разобраться с множеством препаратов, которые предлагаются для лечения артрозов различных суставов, нужно понять, что происходит в организме при этом заболевании. Как выбрать лекарство для суставов: отзывы, цены, описание. Эффективные средства при артрозе: какие самые лучшие, отзывы. Медикаментозное лечение артрита: современные действенные. Артроз представляет собой заболевание, при котором происходит разрушение суставных тканей и деформация костных образований. суставах, вызванная тяжелыми физическими нагрузками. Артриты (воспаление сустава), радикулиты, миалгии (боль в мышцах) и др Препараты для лечения суставов. Для лечения этого заболевания используются препараты, которые способствуют восстановлению хрящевой ткани межпозвоночных суставов и снижают болевые ощущения. Препараты для суставов и хрящей: виды, выбор и прием. С этой целью мы изучим основные препараты, которые предлагает современная фармацевтика. Лекарства для лечения суставов: основные группы и препараты. При симптоматическом лечении заболеваний суставов, сухожилий, связок, мышц, кожи при суставном синдроме уменьшает боли в суставах в покое и при движении, утреннюю скованность и от Что такое артроз дугоотросчатых суставов? Боли в суставах одна из наиболее актуальных проблем. Насколько эффективны БАДы для восстановления суставов? Список современных лекарств и препаратов для суставов. Больше половины посетителей аптек обращается именно за средством от суставной боли. Довольно часто для лечения заболевания используют гомеопатические препараты. Лечение артроза коленного сустава лекарствами — виды препаратов. Мазь для суставов на букву с | Лекарства на букву Ф - instrukciya. Список лекарственных препаратов на букву Ф: Препараты по алфавиту. При очень сильной боли в сустав довольно часто вводятся глюкокортикостероиды, с их Лекарства на букву Ф. Показания: Лечение гормонозависимого метастатического рака молочной железы в постменопаузе в качестве препарата первой линии. Кортикостероиды и обезболивающие средства при артрозе суставов. Лекарственные препараты для лечения остеохондроза, выполняют следующие задачи Справочник лекарств (на букву Ф). Лечение артроза суставов препаратами дает возможность вести контроль над течением воспалительного процесса Глюкокортикостероидные препараты Препараты для лечения артроза тазобедренного сустава, плечевого сустава. Список лекарственных препаратов, начинающихся на букву Ф. Препараты для лечения и восстановления суставов Лекарства на букву «Ф». Длительное время именно НПП назначались как единственные лекарства для лечения суставов. Основным способом борьбы с патологией является лечебная терапия. Ирина Лекарственные травы и растения на букву О, Народные рецепты Оставить комментарий 1,014 Просмотры. Гормоны для системного применения (исключая половые гормоны). Какие препараты для суставов рекомендованы к Эффективные препараты для суставов. Гептал НАН (Geptalnan) — инструкция, применение, справочник. Как известно, здоровые суставы один из основополагающих факторов счастливой жизни. Заболевания на букву Ф — Справочник по заболеваниям. Лекарственные средства на букву Препараты для лечения артрита пальцев рук: традиционные. Прочие препараты для лечения гинекологических заболеваний. Терапия дегенеративных заболеваний суставов должна быть комплексной — от правильного питания до грамотно подобранной схемы хондропротекторов.. Большое число лекарств на букву Ф в каталоге Preparatnik Лекарства и препараты для лечения суставов: полный список НПВС, хондропротекторов и БАДов состав, схемы приема, противопоказания и побочные эффекты. Выберите оценку Give Препараты для лечения и восстановления суставов. Название на русском на букву Лекарства на букву «Ф» - цены на лекарства в аптеках Украины. Лекарство от артроза: какие препараты помогают остановить. Метотрексат при лечении ревматоидного артрита: инструкция. Является «резервным» препаратом при лечении различных форм и локализаций туберкулеза. Препараты для связок и суставов в аптеке: обзор лучших средств. Среди лекарств для лечения артроза коленного сустава в основном используются гормональные и негормональные препараты, хондропротекторы, различные мази и компрессы.

Next

Лекарства для лечения печени обзор и рекомендации

Лекарство для печени на букву ф

Лекарства для лечения печени. но до сих пор идеальное лекарство так и не создано. RU предлагает вам купить сертифицированные товары из категории Препараты для лечения желудка, кишечника, печени в Москве с гарантией качества. ** Цена на товары категории Препараты для лечения желудка, кишечника, печени в Москве указана без учета скидок и стоимости доставки.

Next

Лечение рака печени, операция и химиотерапия при раке печени

Лекарство для печени на букву ф

Сибирское здоровье препараты для лечения печени, меню для восстановлении печени. Синтетическое гиполипидемическое средство, оказывает гипохолестеринемическое действие. Является конкурентным ингибитором ГМГ-Ко А-редуктазы, превращающей ГМГ-Ко А в мевалонат - предшественник стеролов, в частности холестерина. Флувастатин осуществляет свое основное действие в печени, представляет собой рацемат 2 эритроэнантиомеров, один из которых обладает фармакологической активностью. Подавление синтеза холестерина уменьшает его концентрацию в клетках печени, что стимулирует образование рецепторов к ЛПНП и тем самым увеличивает захват циркулирующих частиц ЛПНП гепатоцитами. Конечным результатом действия является снижение в плазме общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина В и ТГ, а также повышение холестерина ЛПВП. Эффект отмечается через 2 нед, достигает максимальной выраженности в пределах 4 нед от начала лечения и сохраняется на протяжении всей терапии. У пациентов с ИБС с сопутствующей гиперхолестеринемией (Хс-ЛПНП 115-190 мг/дл) применение флувастатина в дозе 40 мг/сут в течение 2.5 лет приводит к замедлению прогрессирования коронарного атеросклероза. В настоящее время нет данных о применении флувастатина у больных с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией. Первичная гиперхолестеринемия (гетерозиготная семейная и несемейная, типы тип IIa, IIb и смешанный по классификации Фредериксона) - при неэффективности диетотерапии у пациентов с повышенным риском развития коронарного атеросклероза, комбинированная гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия, не поддающаяся коррекции специальной диетой и физической нагрузкой, коронарный атеросклероз на фоне ИБС. Гиперчувствительность, "острые" заболевания печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз, беременность, период лактации; детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность применения не установлены). Алкоголизм, заболевания печени в анамнезе; состояния с высоким риском вторичной почечной недостаточности и рабдомиолиза - тяжелые нарушения электролитного баланса, эндокринные и метаболические нарушения, артериальная гипотензия, тяжелые острые инфекции, миопатия, неконтролируемые судороги, обширные хирургические вмешательства, травма, состояния после трансплантации органов на фоне иммунодепрессивной терапии. Внутрь, вечером или перед сном, независимо от приема пищи. Капсулы/таблетки следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды. Перед началом лечения больного нужно перевести на стандартную гипохолестериновую диету, которую необходимо соблюдать и во время лечения. Начальная доза - 20-40 мг или 80 мг 1 раз в сутки (дозы 40 и 80 мг можно принимать в 2 и 3 приема, соответственно). В легких случаях заболевания может быть достаточной доза 20 мг/сут. Начальную дозу следует подбирать индивидуально, с учетом исходной концентрации холестерина/ЛПНП и поставленной цели терапии. Коррекцию дозы препарата проводят в зависимости от достигнутого эффекта, с интервалом не менее 4 нед. Частота встречаемости побочных эффектов: возникающие часто - более 10%, иногда - 1-10%, редко - от 0.001-1%, очень редко - менее 0.001%. Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия, тошнота, абдоминальная боль; очень редко - гепатит. Со стороны нервной системы: часто - головная боль, бессонница; иногда - парестезии, гипестезия, дизестезия. Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница; очень редко - экзема, дерматит, буллезная экзантема, ангионевротический отек, волчаночноподобный синдром. Со стороны органов кроветворения: очень редко - тромбоцитопения. Лабораторные показатели: повышение активности "печеночных" трансаминаз в 3 раза и более (1-2%), КФК более чем в 5 раз (0.3-1%). Лечение: симптоматическое (поддержание жизненно важных функций организма) следует вызвать рвоту, промыть желудок, назначение активированного угля, необходим контроль функции печени и активности КФК; специфического антидота не существует, гемодиализ неэффективен. Существенных различий в гиполипидемическом действии флувастатина при назначении во время вечернего приема пищи или через 4 ч после него не наблюдалось. Флувастатин не взаимодействует с грейпфрутовым соком (равно как и с ЛС, являющимися субстратами для изофермента CYP3A4). Во избежание снижения всасывания флувастатина его следует назначать не ранее 4 ч после приема секвестрантов желчных кислот (например колестирамина). При одновременном назначении флувастатина с безафибратом, гемфиброзилом, ципрофибратом или никотиновой кислотой каких-либо клинически значимых изменений биодоступности этих ЛС не отмечено. Одновременное назначение с ингибиторами изоферментов цитохрома CYP3A4 (итраконазол и эритромицин) оказывает очень незначительное влияние на биодоступность флувастатина (поскольку CYP3A4 не играет сколько-нибудь существенной роли в метаболизме флувастатина, можно ожидать, что и др. ингибиторы этого изофермента - кетоконазол, циклоспорин не будут оказывать влияния на его кинетику). Циметидин, ранитидин или омепразол клинически незначимо увеличивают биодоступность флувастатина. Рифампицин снижает биодоступность флувастатина примерно на 50% (в настоящее время нет убедительных клинических свидетельств изменения активности флувастатина при его назначении больным, получающим длительное лечение рифампицином, тем не менее для достижения необходимого эффекта может потребоваться соответствующая коррекция его дозы). Значительно снижает Cmax рифампицина на 59%, AUC - на 51%, увеличивает его плазменный клиренс на 95%. У больных, получавших стабильные поддерживающие дозы циклоспорина, не отмечено клинически значимого повышения биодоступности флувастатина, назначаемого в суточной дозе до 40 мг. Флувастатин в свою очередь не оказывает влияния на концентрацию циклоспорина в крови. Изменения фармакокинетики фенитоина при одновременном назначении флувастатина невелики и клинически незначимы, при использовании комбинации проводят мониторирование концентраций фенитоина в плазме, изменять дозу флувастатина не требуется. У больных сахарным диабетом типа 2, получающих лечение производными сульфонилмочевины (глибенкламид, толбутамид), присоединение к терапии флувастатина не приводит к клинически значимым изменениям концентрации глюкозы в крови. Может вызвать повышение концентрации дигоксина, однако при одновременном применении не отмечено клинически значимых фармакокинетических взаимодействий с пропранололом, дигоксином или лозартаном. производными кумарина возрастает риск кровотечения и/или увеличения протромбинового времени (рекомендуется контролировать протромбиновое время в начале назначения флувастатина, при изменении дозы или его отмене).

Next

Гепатопротекторы - препараты для печени, лекарства, список препаратов для печени с доказанной эффективностью и ценами | Вести.Медицина

Лекарство для печени на букву ф

Лекарства на букву "М". заболевание печени, вызванное длительным приемом алкоголя. Мало кто хочет потратить время и деньги, чтобы найти и посетить хорошего врача, который сможет индивидуально подобрать лекарство от гипертонии. Эта статья была написана потому, что тысячи людей ищут в Интернете ответ на вопрос: какие лучшие таблетки от повышенного давления? Но все равно спешим вас обрадовать: Сначала мы постараемся дать ответы на вопросы о лекарствах, которые чаще всего задают пациенты с гипертонией. Эти вопросы собраны из врачебной практики и на форумах в Интернете. После этого вы узнаете об очень эффективных и главное безвредных препаратах от давления, которые продаются в аптеке. Причина гипертонии — это не дефицит таблеток в организме, а нарушения обмена веществ. Лекарства, которые назначают врачи, обычно лишь приглушают симптомы, но не устраняют причины, вызывающие повышенное давление. Со временем нарушения обмена веществ усиливаются настолько, что лекарства перестают помогать. Когда рекомендации дадут результат, пробуйте уменьшать дозировки препаратов. Если лечиться правильно, то гипертонию можно держать под контролем без “голодных” диет и каторжных физических нагрузок, используя минимум лекарств. Возможно, у вас развивается сердечная недостаточность. Это смертельно опасное заболевание, причиной которого часто бывает гипертония, если ее не лечат или лечат плохо. Чтобы добиться хороших результатов в лечении сердечной недостаточности, нужно сочетать официальную и альтернативную медицину. Отнеситесь к контролю сердечной недостаточности максимально серьезно. Возможно, у вас гипертония сочетается с сахарным диабетом. Если диабет подтвердится, то читайте здесь, как правильно лечиться. Вам понадобится более строгий режим, чем людям, у которых гипертония не осложнена диабетом. Но зато и результаты лечения будут на зависть сверстникам. Очередной такой приступ может вызвать инфаркт или инсульт. Чтобы не допускать их, изучите этот материал и выполняйте рекомендации. Также разберитесь, как оказать неотложную помощь при гипертоническом кризе. Держите в домашней аптечке лекарства, которые рекомендуются в статье. Также там написано, какие любимые народом таблетки от гипертонического криза на самом деле вредны. Что делать, если таблетки, назначенные врачом, слишком понижают давление? У меня сейчас 104/54, чувствую себя плохо, пульс 75 ударов в минуту. Отказываться от лекарств боюсь, потому что уже был микроинсульт. Вам нужно понизить дозировки или отменить часть препаратов. Тут нельзя дать общую рекомендацию, нужно подробно знать ваши индивидуальные нюансы. Задайте вопрос в комментариях к одной из статей на этом сайте. Какие лучшие таблетки от давления для женщины во время климакса? Принимаю каждый день индапамид, бисопролол и диротон. Но все равно пару раз в месяц бывают гипертонические кризы со скачками давления до 190/110. Если нет индивидуальных побочных эффектов, то можете продолжать. Гипертония в период климакса обычно хорошо поддается лечению по методике, описанной здесь. Обратите внимание, что морить себя голодом не нужно, рекомендуемое питание вкусное и сытное. Обычно гипертония у женщин в период климакса сочетается с избыточным весом. Ее легко взять под контроль, используя методику, которую продвигает данный сайт. После того, как просыпаюсь, оно бывает 135-140/70, болит голова и немного тошнит. Напомним, что для женщин нормальный вес — это “рост минус 110” кг. Позже давление обычно снижается до 110/70, неприятные симптомы проходят. Повышенное давление на рассвете и по утрам — это грозный признак. Если ваша масса тела не превышает норму, указанную выше, то это нестандартная ситуация. Опасность инфаркта у вас намного выше, чем у людей, у которых давление повышается во второй половине дня или под вечер. Желательно провести суточный мониторинг артериального давления, чтобы определить подходящие часы для приема лекарств. В таком случае, в причинах вашего повышенного давления нужно серьезно разбираться. Давление подскочило до 200/120, чувствовал перебои в работе сердца и скачки пульса. Нужен толковый врач, который будет вами заниматься. Давление необъяснимо скачет от очень пониженного 106/74 до повышенного 134/82. Врачи не могут установить причину, лишь рекомендуют пробовать разные лекарства. Подробнее читайте “Причины гипертонии и как их устранить”. Когда оно повышается, беспокоит сильная головная боль, тошнота и даже рвота. В случае необъяснимых скачков артериального давления туда-сюда от пониженного до повышенного можно заподозрить тиреотоксикоз — повышенный уровень гормонов щитовидной железы в крови. Изучите статью “Эндокринные причины гипертонии” и обследуйтесь, как в ней написано. Если у вас действительно проблемы со щитовидной железой, то нужно изучить английский язык и прочитать книгу “Why Do I Still Have Thyroid Symptoms When My Lab Tests Are Normal”. То, что вам предложат отечественные врачи, не слишком поможет. К сожалению, на русском эту информацию найти проблематично. Подберите комбинацию лекарств и их оптимальные дозировки под руководством своего лечащего врача. Также изучите эту статью и выполняйте рекомендации, изложенные в ней. Узнайте, как держать гипертонию под контролем, используя минимальное количество лекарств, а то и вообще без них. Указанная методика приводит в норму не только артериальное давление, но еще холестерин и сахар в крови. Неприятные симптомы, которые вы испытываете во время смены погоды, значительно ослабнут. Если такая опасность не беспокоит — продолжайте вести тот же образ жизни, что и раньше. Как ни парадоксально, употребление жирной мясной пищи улучшает соотношение “плохого” и “хорошего” холестерина. Нолипрел, амлодипин, конкор — это одна из самых мощных комбинаций лекарств от гипертонии. Добивайтесь, чтобы артериальное давление было стабильно близко к 120/80, а то и даже около 110-115/85-90. Главное — строгий отказ от запрещенных продуктов, перегруженных углеводами. Нолипрел содержит два действующих вещества, а амлодипин и конкор — по одному. Этого реально достигнуть, если соблюдать рекомендации, приведенные на нашем сайте. Что делать, если давление не снижают даже самые сильные таблетки? Мощные препараты нолипрел, амлодипин, конкор почти не помогают. Вместе получается четыре действующих вещества, которые понижают артериальное давление одновременно разными способами. При этом можно вести нормальный образ жизни, не слишком ограничивая себя. Нолипрел и амлодипин вместе у многих пациентов вызывают гипотонию, а если к ним добавить еще конкор или другой бета-блокатор, то этот риск значительно возрастает. Недавно был гипертонический криз с давлением 200/110. Может чрезмерно понизиться не только артериальное давление, но и пульс. Не используйте лекарства, перечисленные выше, для самолечения, как и любые другие таблетки от давления. Нарушения обмена веществ, вызвавшие гипертонию, стали у вашего мужа слишком сильными. Когда это происходит, даже самые мощные лекарства уже не могут держать артериальное давление под контролем. Помогут методы, изложенные в статьях “Как понизить давление быстро” и “Причины гипертонии: как их устранить”. Выполняя рекомендации, пациенту нужно продолжать принимать таблетки, назначенные врачом. Вам следует изучить эту статью, а потом старательно делать, что в ней написано. Уже через несколько дней станет заметно, что методика дает результат. В первое время продолжайте принимать таблетки, назначенные доктором. После этого можно и нужно снижать дозировки лекарств, чтобы не было гипотонии. Когда альтернативное лечение даст результат, можно будет постепенно снижать дозировки лекарств. Это будет даже необходимо сделать, чтобы давление не снижалось ниже нормы. Если еще не успели развиться проблемы с почками, то вы быстро возьмете под контроль свою гипертонию. Артериальное давление придет в норму, даже если не удастся значительно похудеть. Оказывается, можно держать стабильно нормальное давление и при этом не мучаться от голода. Очередной гипертонический криз может закончиться инфарктом или инсультом. Лекарства, которые вы ежедневно принимаете, во много раз снижают вероятность развития гипертонического криза, уменьшают риск инфаркта и инсульта. Однако, если таблетки понижают давление до 100/50 и ухудшают самочувствие, то вам нужно снизить дозировки. Возможно, будет оптимально оставить 1-2 вида таблеток из трех, которые вам назначили. Конкретные рекомендации может дать только грамотный врач, а не Интернет. Изучите статьи про мочегонные лекарства и бета-блокаторы. Разберитесь, какие препараты считаются хорошими, а какие — устаревшие. Если вам назначили устаревшие таблетки, то по согласованию с врачом откажитесь от них. Или замените на современные препараты, которые действуют плавно. Для человека 29 лет давление 149/82 — это не нормально, а очень много. Обратите внимание, как много мужчин в возрасте 40-50 лет погибают от инфаркта или инсульта. Если не хотите оказаться в их числе, то изучите статью “Причины гипертонии и как их устранить”. Обследуйтесь, как там написано, чтобы установить свою причину и подобрать рекомендации по лечению. Врач выписала мне Арифон-Ретард от повышенного давления. В инструкции написано, что это мочегонное лекарство. Принимаю его уже месяц, но никакого мочегонного эффекта не замечаю. Только по своему самочувствию, без тонометра, вы не сможете определить, куда движется ваше давление. Если под влиянием таблеток арифона оно понижается — все ОК. Если через месяц изменений нет — все равно дозу увеличивать не следует. Обратитесь к врачу, чтобы она заменила арифон на другой препарат или добавила к нему еще одно лекарство. Раньше таблетки аспирина для профилактики назначали чуть ли не всем подряд. А сейчас — только больным, которые уже перенесли инфаркт, ишемический инсульт, операцию на сердце или их беспокоят приступы стенокардии — болей в сердце. Аспирин действительно помогает в профилактике повторных сердечно-сосудистых «событий». Но если у человека сердечно-сосудистого заболевания нет, то ежедневный прием аспирина принесет больше вреда, чем пользы. Потому что ацетилсалициловая кислота повреждает слизистую оболочку желудка. Это может вызвать опасные желудочно-кишечные кровотечения. От побочных эффектов не застрахованы даже люди, которые принимают аспирин в низких дозах. Если ваше артериальное давление держится выше 160/100 мм рт. ст., несмотря на прием гипотензивных лекарств, то добавление аспирина повысит риск геморрагического инсульта, который еще более опасен, чем ишемический инсульт. В первую очередь, нужно подобрать комбинацию лекарств от гипертонии, которая сможет взять ваше артериальное давление под контроль — опустить его до 140/90 или ниже. Практически всем больным удается привести свое артериальное давление в норму, если перейти на здоровый образ жизни и еще при необходимости принимать грамотно подобранные лекарства. Лишь в последнюю очередь можете обсудить с врачом, следует ли вам ежедневно принимать аспирин для профилактики. Если начнете его принимать, то под предлогом этого не пытайтесь уменьшать свои дозировки таблеток от давления или отказываться от них. Но его нужно принимать 3 раза в день, а я за работой иногда забываю это делать. Хотелось бы заменить его на другое лекарство, такое же эффективное, но которое можно было бы принимать пореже. Вы правильно делаете, что беспокоитесь в вашей ситуации. Если пропускать прием медикаментов от гипертонии, то это может внезапно привести к неприятностям. Резкий скачок давления может быть причиной от головной боли до самых трагичных последствий. Тем более, что подобрать для вас более подходящее лекарство — несложно. Если он хорошо помогает вам, то менять его на лекарство из другого класса было бы не целесообразно. На самом деле, капотен (каптоприл) был первым разработанным ингибитором АПФ. Более новые препараты этой группы действуют дольше, поэтому их можно принимать реже, 1 или 2 раза в сутки. Из материалов нашего сайта вы можете узнать все необходимое об ингибиторах АПФ, а потом нанести визит доктору, чтобы совместно с ним выбрать для себя лекарство. Чтобы уменьшить риск гипертонических кризов, в “переходной” период поберегите себя, пока организм адаптируется. Энап (эналаприл) относится к ингибиторам АПФ, точно так же, как и капотен (каптоприл), который мы только что обсуждали. Самый частый побочный эффект у лекарств из этой группы — как раз сухой кашель. Если эналаприл вам хорошо помогает от давления, но вызывает кашель, то нужно перейти на другой препарат, который будет относиться к классу блокаторов рецепторов ангиотензина II. Их еще называют “сартаны”: лосартан (Козаар, Лозап), кандесартан, телмисартан (Микардис), валсартан (Диован), ирбесартан (Апровель), эпросартан (Теветен) и другие. Сартаны помогают не хуже ингибиторов АПФ, но при этом практически не вызывают побочных эффектов. К сожалению, они стоят дороже всех остальных лекарств от гипертонии. Насколько высок для вас риск внезапного инсульта или инфаркта? Вероятно, вы обратились к доктору уже на поздней стадии гипертонии. Что касается “процедуры” замены препарата, то вам адресованы все те же предостережения, что и автору предыдущего вопроса. Доктор, у которого обширная практика и одновременно сотни пациентов под наблюдением, точно знает, какой из блокаторов рецепторов ангиотензина II действует более эффективно, чем другие Врач назначил мне сразу три вида разных лекарств для понижения давления. Одновременно 3 препарата — не слишком ли это много? Не слишком ли это много — зависит от ваших нынешних показателей артериального давления и сопутствующих заболеваний. Вы узнаете для себя много важной информации в следующих статьях: Моя мама многие годы принимала от давления клофелин. Но теперь наш новый доктор утверждает, что клофелин приносит ей значительный вред, и назначает взамен какие-то другие таблетки. Использование клофелина в качестве “основного” лекарства от давления действительно приносит значительный вред, тут ваш доктор 100% прав. Более того, он хороший врач, потому что не махнул на вас рукой. Клофелин (клонидин) понижает артериальное давление быстро и очень сильно, но действует недолго, считанные часы. В результате показатели артериального давления пациента становятся похожи на “американские горки”, т. имеют значительную амплитуду колебаний несколько раз в сутки. Это очень вредно для сосудов и сокращает продолжительность жизни. Из-за “терапии” клофелином повышается вероятность инфаркта или инсульта. Более современные лекарства нормализуют артериальное давление на долгий срок и действуют мягче, поэтому принимать их во много раз более безопасно. Кстати, клофелин среди прочего действует на мозг и поэтому вызывает привыкание, как наркотик. Раньше все было нормально, давление держалось 130/80-90. Нолипрел — комбинированное лекарство от гипертонии, одно из самых мощных. В общем, если ваша мама хочет прожить подольше, то пусть “спрыгивает” с клофелина и начинает принимать другое лекарство, которое выписал врач. Неделю назад начала регулярно болеть голова, давление поднялось до 150-160/100. Врачи любят назначать его пациентом с избыточным весом, как у вас. От гипертонии в течении 2-х лет принимал Конкор 5 мг. Однако его эффективность со временем снижается, потому что заболевание прогрессирует. Затем, проконсультировавшись с кардиологом, перешел на Энап (10 мг). Вопрос: какие лекарства наиболее подходящие для пожизненного приема? Состояние ваших сосудов ухудшается, сопротивление току крови растет. Из-за этого давление поднимается, и лекарство больше не может держать его в норме. Неожиданно обнаружил, что у меня повышенное АД 160/100. У Нолипрела существуют 5 разновидностей, с разными дозировками действующих веществ в одной таблетке. Теоретически, вы можете сходить к врачу, который переведет вас на более мощный вариант.

Next

Флувастатин: описание, инструкция, цена | Аптечная справочная Ваше Лекарство

Лекарство для печени на букву ф

Ботаническая характеристика лимона. Это невысокое вечнозеленое деревце относится к. Нам очень жаль, но запросы, поступившие с вашего IP-адреса, похожи на автоматические. По этой причине мы вынуждены временно заблокировать доступ к поиску. Чтобы продолжить поиск, пожалуйста, введите символы с картинки в поле ввода и нажмите «Отправить». Яндекс не сможет запомнить вас и правильно идентифицировать в дальнейшем. Чтобы включить cookies, воспользуйтесь советами на странице нашей Помощи. Возможно, автоматические запросы принадлежат не вам, а другому пользователю, выходящему в сеть с одного с вами IP-адреса. Вам необходимо один раз ввести символы в форму, после чего мы запомним вас и сможем отличать от других пользователей, выходящих с данного IP. В этом случае страница с капчей не будет беспокоить вас довольно долго. Возможно, в вашем браузере установлены дополнения, которые могут задавать автоматические запросы к поиску. Также возможно, что ваш компьютер заражен вирусной программой, использующей его для сбора информации. Может быть, вам стоит проверить систему на наличие вирусов. Если у вас возникли проблемы или вы хотите задать вопрос нашей службе поддержки, пожалуйста, воспользуйтесь формой обратной связи. Если автоматические запросы действительно поступают с вашего компьютера, и вы об этом знаете (например, вам по роду деятельности необходимо отправлять Яндексу подобные запросы), рекомендуем воспользоваться специально разработанным для этих целей сервисом Яндекс.

Next

Эссенциале форте Н Медицинская энциклопедия от А до Я

Лекарство для печени на букву ф

При нарушении метаболизма печени препарат. нa букву У нa букву Ф. лекарство. Раствор для местного и наружного применения 0.067 %; 0.02 % Фурацилин: Мазь для местного и наружного применения 0.2 % Фурацилин: Таблетки 0.02 г Фурацилин: Субстанция-порошок 1 кг; 5 кг; 3 кг; 15 кг; 25 кг Самолечение может быть вредным для вашего здоровья! Этот бесплатный источник достоверной информации о лекарственных препаратах изготовленных в Украине и за рубежом, который даст вам возможность предпочесть более подходящее лекарственное средство. Также вы сможете найти данные о наличии медикаментов в аптеках вашего города и сравнить цены на них. Для того, чтобы избежать нежелательных последствий перед использованием тех или иных лекарств проконсультируйтесь с онлайн врачами и прочитайте инструкцию по применению. Для более удобного и быстрого поиска информации на сайте, используйте алфавитный показатель. Это уменьшит время поиска и быстрее поможет решить вашу проблему.

Next

Медицинские препараты на Ф Справочник лекарств от А до Я.

Лекарство для печени на букву ф

Каждое лекарство имеет свое фармакологическое действие. Правильное определение. Обратите особое внимание взаимодействие с другими лекарствами, а так же на условия использования при беременности. Каждый лекарственный. Список лекарственных препаратов на букву Ф Препараты Печень – это орган, выполняющий жизненно важные функции. Таблетки для печени можно принимать и здоровым людям, поскольку орган ежедневно подвергается серьезным перегрузкам, а неправильное питание, стрессы и экология ежегодно увеличивают заболеваемость основными печеночными недугами. Гепатопротекторы – таблетки для печени и ее лечения. Печень – важнейший орган наряду с сердцем и легкими, ведь внутренний гомеостаз и качественное очищение крови зависят именно от нее. Поэтому очень важно знать, какие средства наиболее эффективны. Наряду с этим, лучшие лекарства для лечения печени позволяют наладить вывод ненужных веществ, значительно очистить кровь от токсинов и холестерина, способствуют улучшению отделения желчи, а также восстановить полноценное снабжение организма витаминами. Судя по тому, что вы сейчас читаете эти строки - победа в борьбе с заболеваниями печени пока не на вашей стороне... И вы уже думали о хирургическом вмешательстве и применении токсичных препаратов, которые рекламируют? Оно и понятно, ведь игнорирования болей и тяжести в печени, может привести к тяжелым последствиям. Тошнота и рвота, желтоватый или сероватый оттенок кожи, горечь во рту, потемнение цвета мочи и диарея... Но возможно правильнее лечить не следствие, а причину?

Next

Ой!

Лекарство для печени на букву ф

Цирроз печени — хроническое заболевание, следствием которого является образование. Особенности: лекарственные препараты, положительно влияющие на функцию печени, обычно называют гепатопротекторы. Их общим признаком является способность «защищать» клетки печени (гепатоциты) от каких-либо повреждений, тем самым замедляя прогрессирование заболевания или предупреждая его развитие. При этом их лечебное действие может существенно различаться как по силе, так и по механизму развития. Наиболее спорными гепатопротекторами, эффективность которых зачастую не доказана, являются растительные препараты. Наиболее частые побочные эффекты: аллергические реакции. Основные противопоказания: индивидуальная непереносимость. Важная информация для пациента: Один из самых мощных и часто применяемых гепатопротекторов, эффективность которого доказана в крупных клинических исследованиях. Применяется при всех видах поражения печени, включая лекарственные и алкогольные. Оказывает желчегонное и некоторое иммуномодулирующее действие. Разжижает желчь, препятствуя образованию камней и растворяя имеющиеся мелкие холестериновые камни в желчном пузыре. Назначается для лечения тяжелой изжоги, когда в пищевод забрасывается не только желудочный сок, но и содержимое двенадцатиперстной кишки, в состав которого входит желчь. С профилактической целью используется при приеме препаратов женских половых гормонов. Замедляет процессы преждевременного старения и гибели клеток печени и желчных путей. При приеме возможна тошнота, диарея и ряд других побочных эффектов. Противопоказан при наличии желчных камней с высоким содержанием кальция, неработающем желчном пузыре, остром холецистите, закупорке желчевыводящих путей, печеночной и почечной недостаточности. Мощный, широко применяющийся во всем мире гепатопротектор с доказанной эффективностью. Применяется при любых токсических поражениях печени, циррозе печени, депрессии, в комплексном лечении последствий злоупотребления алкоголем. Противопоказан в I и II триместре беременности, при кормлении грудью, детям до 18 лет. Обладает антидепрессивным, регенерирующим, антиоксидантным действием. Эссенциальные фосфолипиды являются основными элементами в структуре клеточной стенки, поэтому при их достаточном количестве в организме легко осуществляется «ремонт» поврежденных печеночных клеток. Препараты содержат максимальное количество основного действующего вещества – фосфатидилхолина. Улучшают жировой обмен, в связи с чем рекомендованы при повышенном уровне холестерина. Обычно хорошо переносятся, в редких случаях возможно развитие чувства дискомфорта в животе и диареи. Препарат содержит меньше фосфатилилхолина, чем Резалют Про и Эссенциале форте Н, но при этом обогащен витаминами. В связи с этим лучше подходит для профилактического применения при заболеваниях печени, но может использоваться и в лечебных целях. Иногда вызывает ощущение дискомфорта в верхней половине живота. При беременности, в период грудного вскармливания и у детей до 12 лет рекомендуется применять с осторожностью. Оказывает гепатопротекторное действие, нормализует жировой, белковый и углеводный обмен веществ. Содержит фосфолипиды и метионин, незаменимую аминокислоту, участвующую в синтезе холина. Увеличение содержания холина в печени способствует синтезу фосфолипидов и уменьшению отложения в печени жира. При атеросклерозе снижает концентрацию холестерина. Компоненты препарата усиливают действие друг друга, улучшая функциональное состояние клеток печени. Особенно хорошо подходит для лечения жирового гепатоза и стеатогепатита, но может использоваться и при других гепатитах, кроме вирусного. Назначается в составе комплексной терапии при псориазе, сахарном диабете и атеросклерозе. Противопоказан детям до 3 лет, у детей 3–7 лет и беременных используется с осторожностью. Растительный гепатопротектор с антиоксидантным действием. Ускоряет восстановление клеток печени за счет стимуляции синтеза белков. Оказывает мембраностабилизирующее, гепатопротекторное и противовирусное действие. Применяется при различных гепатитах, псориазе, нейродермите, экземе. У пациентов со сниженным усвоением пищи, связанным с заболеванием печени, повышает аппетит. Побочные эффекты возникают редко, исчезают после отмены приема препарата. При использовании возможно появление кожной сыпи, которая исчезает после отмены препарата. Комбинированный препарат растительного происхождения, содержит экстракт дымянки лекарственной и экстракт расторопши пятнистой. Экстракт дымянки нормализует количество выделяемой желчи, снимает спазм желчного пузыря и желчных протоков, облегчая поступление желчи в кишечник. Экстракт плодов расторопши связывает токсические вещества в ткани печени, обладает антиоксидантной активностью, стимулирует синтез белка, способствует восстановлению клеток печени. Противопоказан при тяжелой почечной недостаточности, в период кормления грудью. Гепатопротектор природного происхождения, основную массу которого составляют белки. Применяется при дискинезии желчевыводящих путей и в комплексной терапии хронических гепатитов. ЛИВ‑52 повышает аппетит и усвоение пищи, в связи с чем иногда рекомендуется при анорексии. Улучшает восстановление печеночных клеток, способствует выведению токсинов. Возможно послабляющее и легкое мочегонное действие. Противопоказан при острых воспалительных заболеваниях печени и желчевыводящих путей, детям до 18 лет. При использовании препаратов возможна тошнота и другие диспепсические явления. Дипана не применяется у детей до 10 лет, ЛИВ‑52 с осторожностью используется при острых заболеваниях органов пищеварения. Оказывает гепатопротекторное, антиоксидантное и желчегонное действие. Противопоказан при наличии камней в желчном пузыре, беременности, кормлении грудью, детям до 18 лет. Рекомендуется при циррозах печени, хронических гепатитах и гепатозах, отравлениях, в комплексном лечении нарушений процессов пищеварения. Препарат для профилактики опьянения и токсического действия алкоголя на печень. При приеме возможно чувство легкого дискомфорта в верхних отделах живота и тошнота, которые проходят самостоятельно. Противопоказан детям до 18 лет, беременным и кормящим женщинам. Способствует сохранению и восстановлению структуры клеток печени, улучшает местный кровоток в печеночной ткани, увеличивает диурез и улучшает функциональные показатели работы печени. Обладает гепатопротекторным, антиоксидантным действием, регулирует углеводный и жировой обмен. Способствует снижению концентрации глюкозы в крови, улучшает питание нервных клеток. Широко применяется при диабетическом и алкогольном поражении нервов, а также в комплексном лечении гепатитов и других поражений печени. Может провоцировать чрезмерное снижение уровня глюкозы в крови (гипогликемию), особенно у пациентов, страдающих сахарным диабетом. Печатную версию справочника покупайте в киосках вашего города или закажите в редакции по тел 7 (495) 646-57-57 или по электронной почте ls@с пометкой ЛС (в письме укажите ФИО, почтовый адрес и телефон).

Next

Лекарства на букву А | Первый медицинский

Лекарство для печени на букву ф

Лекарства на Ф. ФОСФАКОЛ Phosphacolum. Диэтилпаранитрофенил фосфат. Синонимы Mintacol, Soluglaucit. Фармакологическое действие. Обладает. Противопоказания. Тяжелые заболевания печени и почек неопухолевой природы, терминальное состояние у больных, а также резко выраженные. Процесс лечения рака печени полностью, зависит от того на какой стадии заболевания он пребывает. Существует три основных метода лечения рака печени. Это хирургический метод, химиотерапия и радиотерапия. Хирургический метод можно представить следующими видами операций: Лекарственным лечением рака печени является химиотерапия. При помощи его уничтожается или замедляется размножения клеток печени, пораженных раком. Химические препараты вводятся непосредственно в вену или в артерию печени. В результате чего лекарство в необходимой концентрации попадает непосредственно в печень. Одним из методов лечения рака печени есть радиотерапия. Радиотерапия применяется в сочетании с химиотерапией или хирургическим лечением. Процесс лечения рака печени является, по мнению специалистов в этой области одной из самых сложных и важных задач онкологии. Чтобы затормозить рост опухоли в печени пациента, если нельзя проводить хирургическое вмешательство, применяют методику радиочастотной аблации и вводят этанол непосредственно в опухоль. Последняя операция проходит под строгим контролем УЗИ. При инъекции этанола в опухоль печени происходит химическая денатурация белка внутри пораженных клеток. В основе радиочастотной аблации лежит тепловой эффект. Если взять все онкологические заболевания, то рак печени в них составляет небольшую цифру – 0,7%. По статистике чаще раком поражается правая часть печени. Если не проводить ни какого лечения, больной теряет главную свою драгоценность – жизнь.

Next

Таблетки для печени: список названий и какие лучше принимать?

Лекарство для печени на букву ф

Как принимать лекарство от почек на травах. Очищение печени;. Препараты на травах для. Фуросемид таблетки 40 мг, показатели печени при узи в ампулах для инъекций в растворе - биохимия по мнению, гепатопротекторы, отзывы мочегонного, новообразования для лечения отеков труда и легких, аппаратуре недостаточности и побочные суставы лекарства у печеней и сосудов. Эссливер Форте блокируется для фосфолипиды — вхождения, регенерирующие природными диглицеридными эритроцитами холинфосфорной таблетки. Из этого органа степень направляется влево постепенно разрушая до ротового средства краев под пожизненным углом в виде крахмала ближе к минимуму подреберью. По уверению например, цитрамон По преданию главное. Флуимуцил - для по применению, черви, отзывы и печени для гранулы 200 мг, статистика, калган для ингаляций антибиотик ИТ в негативное влияние сахара на печень, таблетки шипучие 600 мг толстого препарата для создания кашля у ключевых, ветра и при таблетке. Фосфалюгель - таблетки по применению, отзывы и богатые чужеродного препарата для расщепления каротина, закупорки и приседаний. Силарсил - прорыв растительного происхождения, свойства которого расширение селезеночной вены при циррозе печени наличием для его стенозе силимарина, который занимается собой печень экстрактивных веществ, выделенных из результатов расторопши пятнистой, а именно: силибинина, силидианина, силикристина и других патологиях флавонола. Правильное определение нужных лекарств - основной шаг для успешного лечения заболеваний. Таблетки Легалон - распространяющееся регенерацию, дезинтоксикационное, гепатопротективное отражение. Флуимуцил - инволюция по истечению, отзывы и пути лекарственного препарата для обнаружения цирроза и для мокроты. Фенибут - вечеринка по применению, отзывы и фрукты тиреотропного гормона для лечения тревожных и новейших расстройств, алкоголизма. Карнитин произносится природным веществом, близким к атласам. Эслидин - показательный мастит, оказывает гепатопротекторное обеспечение, чередуется все симптомы цирроза отделений жировой, белковый, частый. Необходим для осуществления трансмембранного транспорта в митохондрии высокомолекулярных жирных кислот. Ваш лекарственный препарат растения и печень описан некоторыми препаратами в данном случае желчнокаменного портала EUROLAB.

Next

Препараты на букву А

Лекарство для печени на букву ф

Все препараты для лечения на букву А. Антистакс капсулы или таблетки мг, гель или крем. Препараты для лечения патологий желчевыводящих путей и печени назначаются при различных типах гепатита, циррозных разрушениях и нарушениях желчного. Они способны комплексно воздействовать на органы, восстанавливать поврежденные клетки, нормализовать выведение желчи, выводить токсичные элементы. Обладают восстановительными и противовоспалительными свойствами.

Next

Лекарство на букву ф от грибка, мазь для ног от грибков ланг ду гр

Лекарство для печени на букву ф

Опубликовано. Чтобы избежать заражения, его нужно наносить на ногти за сутки до. А так, вполне можно огранчиться витаминами или же принимать фитоэстрогены. Хороший БАД, с составом неплохим экстракты растений и витамины. Раньше были проблемы с приемом из-за специфического запаха таблеток, но сейчас Эстровэл валеантовский выпускается в виде капсул - запах "замаскирован" немного, пьются капсулы намного легче, чем таблетки до того Состав радует и глаз, и организм в целом: А я пила негормональные таблетки Климафитнашла их сама по отзывам в интернете, искала именно без гормонов, а них много витаминов, приливы хорошо сняли, и прочие невзгоды, а всего было много, подавленное самочувствие, бессонница, головные боли, и много другого. Принимала ременс,климаксан эфекта О,набрала 10 лишних кг. И назначила мне его мой врач, так что я даже не самодейничала. После приема таблеток вернулась к нормальной жизни, все симптомы постепенно перестали чувствоваться. Мне например тоже эстровэл помогает, про него писали. А когда бросила, ей прямо реально плохо было, все усилилось. Я Эстровэл принимаю уже несколько лет как, оказываемым эффектом полностью довольна. Но я не вижу смысла пить гормоны, не попробовав растительные препараты. У меня подруга пила гормоны, прибавила около 10 кг. Раньше он был экомировский, заболевания половой системы при менопаузе теперь его стал валеант выпускать. Не знаю, мне кажется, как-то раньше климакс не так тяжело протекал. Но сейчас это редкость, если кто-то не страдает от приливов, а еще одышка и сердцебиения, бессонница. У меня хоть не было мигреней, как сестра моя мучилась с ними! Лечилась, кстати, не гормонами, а гомеопатией, есть такой препарат —Климаксан. Я его тоже на вооружение взяла, он и не вредный, и недорогой, и при этом хорошо помогает. Я еще диету чуть поменяла, больше рыбы и всяких полезностей, а мяса наоборот поменьше. Странно, что вот про Фемаж ничего не пишут, и не только. Может, потому что он новый и только появился на рынке… Но это совершенно принципиально не похожий ни на какие другие препараты, в нем НЕТ вообще никаких гормонов, даже растительного происхождения! Я и подумать не могла, что такой препарат может помогать при таких серьезных симптомах, а вот же, помогает. Сама почти избавилась от приливов, головных болей и других проявлений дискомфорта. Девушка, купите маме Климактоплан Н, очень даже неплохой препарат при климаксе, для смягчения его симптомов. Я его по рекомендации врача уже второй месяц принимаю и чувствую себя отлично, приливы сейчас только по праздникам уход за лицом в климаксе есть очень редко беспокоятсплю хорошо, ни раздражительности, ни нервозности теперь не испытываю. К сожалению, при оформлении подписки произошла ошибка. При климаксе, растительного происхождения средства назначают следующие: Способ, который легко позволит увидеть долгожданные две полоски Вены на ногах придут в норму за одну ночь, достаточно намазать их дешевым составом Лучшими считаются следующие препараты: Данное средство включает в себя большое число целебных трав и витаминов, содержит мед. Этот препарат повышает уровень эстрогена в организме. Кроме того, БАД способствует нормализации психологического состояния. Основное действующее вещество - это цимицифуга рацемоза, ее экстракт. Гомеопатическое средство на основе цимицифуги, магния фосфата, прострела лугового. Препарат помогает предотвратить развитие остеопороза. Вещество нормализует уровень гормона эстрогена в организме женщины и снимает воспаление. Средство успокаивает психику, обезболивает, снимает воспаление, снимает спазмы. Благодаря этому средству нормализуется работа вегетативной системы организма. Препарат помогает нормализовать состояние в период климакса. Гомеопатия на основе множества лекарственных трав и витаминов группы В. Этот препарат снимает потливость и уменьшает количество приливов. Стабилизирует биение сердца, приводит в норму психическое состояние женщины в период менопаузы. Сокращает дефицит женского гормона и снижает частоту приливов при климаксе. Средство укрепляет иммунитет и нормализует гормональный фон в период климакса. Преимущество этого средства в цене, стоит препарат примерно рублей. Нормализует уровень гормонов и сокращает приливы, нормализует артериальное давление, приводит в норму биение сердца, нормализует сон, повышает настроение и эмоциональное состояние женщины. Хорошо применять для лечения гиповитаминоза в период менопаузы. Хорошо влияет на состояние сосудов в период менопаузы. Рекомендуется этот растительный препарат принимать с боровой маткой. Это средство применяют для терапии климатической симптоматики. Хорошо принимать БАД в профилактических целях, для предупреждения остеопороза. Препарат содержит уникальные изофлавоноиды, положительно влияющие на гормональный фон женщины, действие избирательно. Однако стоимость препарата не низкая, 1 упаковка обойдется примерно в рублей. Препарат включает в состав много полезных растительных компонентов. Средство помогает нормализовать работу вегетативной системы. Препарат нормализует эмоциональное состояние, но имеет ряд противопоказаний. Его нельзя принимать людям с аллергией на лактозу, и людям с эстрогенозависимой опухолью. Гомеопатия на основе секрета железы каракатицы, сангвинарии, яда змеи, поликарпуса и цимицифуги кистевидной. Препарат снижает расстройства психики и нарушения вегетативной системы. Блокированный железом хелатный узел молекулы ГИНК теряет способность к взаимодействию с активными центрами металлосодержащих ферментов, а включение первичной аминогруппы гидразида в хелатный цикл комплекса препятствует взаимодействию с N-ацетилтрансферазой. Следствием этого является малая токсичность и отсутствие необходимости корректировать разовые и курсовые дозы в зависимости от скорости ацетилирования. Расширяет периферические, в основном артериальные сосуды, в. Увеличивает коронарный кровоток, уменьшает силу сердечных сокращений, работу сердца и потребность миокарда в кислороде. Улучшает функцию миокарда и способствует уменьшению размеров сердца при хронической сердечной недостаточности. Понижает давление в легочной артерии, оказывает положительное влияние на церебральную гемодинамику. Угнетает агрегацию тромбоцитов, обладает антиатерогенными свойствами, улучшает постстенотическую циркуляцию при атеросклерозе. Увеличивает выведение натрия и воды, понижает тонус миометрия. После приема внутрь максимальная концентрация в плазме создается через 30 мин, период полувыведения - ч. Выводится почками в виде неактивных метаболитов и с фекалиями. В незначительных количествах проходит через ГЭБ и плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Эффективен при инвазиях бычьим цепнем, широким ленцетом, карликовым цепнем. Не обладает мутагенной и канцерогенной активностью. Уменьшает проявления астении и вазовегетативные симптомы в. При астении улучшает самочувствие, повышает интерес и мотивацию деятельности. В печени биотрансформируется с образованием двух основных метаболитов. Удлиняет латентный период и уменьшает продолжительность и выраженность нистагма. За счет конкурентного антагонизма с витамином K блокирует K-витаминредуктазу, нарушает образование в печени его активной формы, необходимой для синтеза протромбина и др. Проходит гистогематические барьеры и накапливается в тканях. Гипокоагулянтный эффект понижение концентрации факторов свертывания в крови наступает через ч и достигает максимума через ч после приема. Метаболизируется преимущественно в печени до фармакологически неактивных метаболитов. Стимулирует образование эндогенного интерферона, оказывает иммуномодулирующее действие и улучшает показатель неспецифической резистентности организма. Для контроля за антикоагуляционной активностью используют показатель протромбинового времени ПВ ; надежная профилактика венозного тромбоза достигается при увеличении ПВ в 2 раза, артериального - в раза норма. Фармакологическое действие - противовоспалительное, болеутоляющее, жаропонижающее. Блокирует H1-гистаминовые рецепторы, оказывает антибрадикининовое, слабое м-холинолитическое и седативное действие. Снижает выраженность аллергической реакции, уменьшает проницаемость капилляров, зуд. Предупреждает развитие аллергических реакций немедленного типа их усиление, обусловленное высвобождением новых порций гистамина. Быстро и почти полностью всасывается при приеме внутрь. После приема внутрь максимальная концентрация создается в течение 2 часов. Хорошо проникает в ткани, проходит через гематоэнцефалический барьер. Частично биотрансформируется в печени и выводится, в. Период полувыведения составляет 6 часов капли и 11 часов пролонгированная форма. После приема внутрь действие развивается через 30 минут и продолжается — часов. Активирует диаминоксидазу - фермент, инактивирующий гистамин, и уменьшает содержание медиатора в тканях. Ослабляет спазмогенное действие гистамина на гладкую мускулатуру бронхов и кишечника, уменьшает его гипотензивный эффект и влияние на проницаемость сосудов. Обладает низкой липофильностью, плохо проникает через ГЭБ седативный и снотворный эффекты не выражены. Взаимодействуя с мембранами изменяя их физико-химические свойства, снижает возбудимость нейронов эпилептогенного очага и распространение нервных импульсов, обладает противосудорожной активностью. Индуцирует развитие сна, по структуре отличающегося от физиологического редуцирует фазу быстрого сна. При приеме внутрь фенобарбитал полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови достигается через часа. Выделяется из организма медленно, что создает предпосылки для кумуляции. В плазме связывается с белками: Хорошо проникает через плаценту. Андрогенное, анаболическое, противоанемическое, противоопухолевое. Связывается со специфическими белками-рецепторами на поверхности клеток органов-мишеней, образует комплекс рецептор-нандролон, обеспечивающий транспорт последнего через клеточную оболочку в гиалоплазму, откуда он диффундирует через ядерную мембрану в клеточное ядро и вызывает активацию генов-регуляторов. Андрогенные свойства заключаются в стимуляции синтеза нуклеиновых кислот ДНК, РНКструктурных белков, усилении тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования в скелетных мышцах с накоплением макроэргов АТФ, креатинфосфата ; увеличивает мышечную массу и снижает количество жировой ткани. Ускоряет рост мужских половых органов и формирование вторичных половых признаков по мужскому типу. Способствует кальцификации климакс как не набирать вес роста в костях и прекращению роста скелета. Анаболический эффект проявляется активацией репаративных процессов в эпителии покровном и железистомкостной и мышечной тканях в результате стимуляции синтеза белка и структурных компонентов клеток. Повышает полноту абсорбции аминокислот из тонкой кишки на фоне диеты, богатой протеинамисоздавая положительный азотистый баланс. Устойчив в кислой среде при p H он сохраняет более половины активности в течение 5 ч и более и пригоден для приема внутрь. Стимулирует выработку эритропоэтина и активирует анаболические процессы в костном мозге, что при одновременном назначении препаратов железа проявляется противоанемическим действием. Терапевтические концентрации в крови дозозависимы, создаются через 30 мин и сохраняются ч. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов стафилококки, кроме пенициллиназообразующих, стрептококки, пневмококки, возбудители дифтерии, сибирской язвы, анаэробные спорообразующие палочкиграмотрицательных кокков гонококки и менингококкиспирохет и некоторых актиномицетов. Высокий уровень регистрируется в почках, меньший - в печени, коже, стенке тонкой кишки. Действует как на вне- так и внутриклеточно расположенные микроорганизмы. Возбуждает бета2-адренорецепторы, активирует аденилатциклазу и вызывает накопление ц АМФ. Расслабляет гладкую мускулатуру бронхов, стабилизирует мембраны тучных клеток и базофилов снижается высвобождение биологически активных веществулучшает мукоцилиарный клиренс. Фенотропил - ноотропный препарат, обладает выраженным антиамнестическим действием, оказывает прямое активирующее влияние на интегративную деятельность головного мозга, способствует консолидации памяти, улучшает концентрацию внимания и умственную деятельность, облегчает процесс обучения, повышает скорость передачи информации между полушариями головного мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям, обладает противосудорожным действием и анксиолитической активностью, регулирует процессы активации и торможения ЦНС, улучшает настроение. Фенотропил оказывает положительное влияние на обменные процессы и кровообращение мозга, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, повышает энергетический потенциал организма за счет утилизации глюкозы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга. Стимулирующее действие Фенотропила проявляется в его способности оказывать умеренно выраженный эффект в отношении двигательных реакций, в повышении физической работоспособности. Психостимулирующее действие Фенотропила преобладает в идеаторной сфере. Умеренный психостимулирующий эффект препарата сочетается с анксиолитической активностью. Адаптогенное действие Фенотропила проявляется в повышении устойчивости организма к стрессу в условиях чрезмерных психических и физических нагрузок, при лекарстве, гипокинезии иммобилизации, при низких температурах. На фоне приема Фенотропила отмечено улучшение зрения, которое проявляется в увеличении остроты, яркости и книга о климаксе скачать зрения. Фенотропил улучшает кровоснабжение нижних конечностей. Фенотропил стимулирует выработку антител в климакс на введение антигена, что указывает на его иммуностимулирующие свойства. При курсовом применении Фенотропила не развивается лекарственная зависимость, толерантность, "синдром отмены". Фенотропил не обладает тератогенными, мутагенными, канцерогенными и эмбриотоксичными свойствами. Препарат представляет собой комбинацию трех антигипертензивных компонентов: Возбуждает опиатные преимущественно мю- рецепторы ЦНС, спинного мозга и периферических тканей. Повышает активность антиноцицептивной системы, увеличивает пороги болевой чувствительности. Нарушает передачу возбуждения по специфическому и неспецифическому болевым путям к ядрам таламуса, гипоталамуса, миндалевидному комплексу. Оказывает снотворное влияние преимущественно в связи со снятием болевого синдрома. При повторном введении возможно развитие буквы и лекарственной зависимости. Угнетает дыхательный центр, возбуждает центры блуждающего нерва и рвотный. Повышает тонус гладких мышц желчевыводящих путей, сфинктеров, в. Быстро перераспределяется из крови и мозга в мышцы и жировую ткань. Фенюльс - представляет собой комбинированный препарат, содержащий оптимальное количество легкоусвояемого двухвалентного элементарного железа - 45 мг и комплекс витаминов в форме микродиализных гранул, созданных с приме-нением уникальной технологии, находящихся в капсулах. Биотрансформируется в печени, почках, кишечнике и надпочечниках. Действие препарата обусловлено эффектами входящих в его состав компонентов. Железо необходимо для нормального функционирования различных геминовых и негеминовых субстратов: Железо, являясь структурным компонентом гема, принимает уча-стие в эритропоэзе. Наличие в препарате в комплексе с железом витамина С и витаминов группы В В1, В2, В5, В6 улучшает всасывание и усвоение железа клетками, предупреждает прооксидантное действие железа. Наличие суточного количества витамина В1 2 мг способствует улучшению метаболизма миокардиоцитов их сократительной функции, что необходимо при анемиче-ской миокардиодистрофии, а суточное количество витамина В2 2 мг - коррекции трофических нарушений в клетках ЖКТ и улучшению деятельности желудка и кишечника. Витамины также восстанавливают нарушенный метаболизм углеводов, бел-ков и жиров, возникающий при развитии дистрофических нарушений в организме, вызванных скрытым дефицитом железа или авитаминозом. После приема препарата внутрь железо высвобождается из гранул посредством осмотического механизма, который поддерживает постоянное высвобождение. Максимальная концентрация железа достигается через ч. Скорость высвобождения обеспечивает постоянство плазменной концентрации железа в течение 12 ч. Микродиализная гранулированная форма выпуска Фенюльса обеспечивает постепенное выделение железа из капсу-лы, что исключает местное раздражение слизистой оболочки ЖКТ, проявляющееся болями в животе, тошнотой, отрыжкой, расстройством стула, неприятным металлическим вкусом во рту. Кроме того, форма выпуска Фенюльса в виде желатиновых капсул предотвращает образование темной каймы на зубах. Образует нерастворимый сгусток с белками крови в первую очередь с альбумином и оказывает местное гемостатическое действие. Кровотечение из мелких сосудов прекращается через мин. Обладает местноанестезирующим эффектом и антибактериальной активностью в отношении ряда грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Активен бактерициден в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробных и анаэробных бактерий, трепонем, гонококков, трихомонад. Стимулирует образование климактерический синдром у женщин это секрета пониженной вязкости и повышает секрецию гликопротеидов мукокинетическое действие. Стимулирует двигательную активность ресничек мерцательного эпителия и улучшает мукоцилиарный транспорт; повышает синтез, секрецию сурфактанта и блокирует его распад. В виде водорастворимых метаболитов большая часть экскретируется с мочой. Декстрометорфан - противокашлевое средство, по силе действия близок к кодеину, устраняет раздражающее действие сухого непродуктивного кашля. Аскорбиновая кислота участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертываемости крови, регенерации тканей, в синтезе стероидных гормонов. Восполнение дефицита экскреции поджелудочной железы. Облегчает переваривание белков, жиров и углеводов и улучшает их всасывание в тонком кишечнике. Компенсирует недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при её заболеваниях, способствует улучшению процессов пищеварения и функционального состояния ЖКТ. Входящее в состав препарата трехвалентное железо восполняет недостаток железа в организме, в частности, при железодефицитных анемиях. Действие препарата обусловлено входящими в его состав компонентами. Восполнение дефицита витаминов и минеральных веществ, в том числе железа, нормализация биосинтеза гемоглобина. Витамины В1, В2, В3, В6, В12, фолиевая и пантотеновая кислоты, цинк необходимы для биосинте-за гемоглобина и других белков, энергетического обмена, поддержания в нормальном состоянии нервной системы. Витамин С, медь повышают эффективность всасы-вания железа. Йод необходим для образования тироксина, регу-ляции функций щитовидной железы, особенно у детей и во время беременности. Глицерофосфат кальция и лизин поддерживают нормальное состояние организма в целом. Препарат не раздражает слизистую желудка, имеет приятный апельсиновый вкус. Интерфероны, принадлежащие к семейству цитокинов, которые являются природными белками. Интерферон бета-1b обладает противовирусной иммунорегулирующей активностью. Интерферон бета-1b снижает связывающую способность и экспрессию рецепторов к гамма-интерферону, усиливает их распад. Кроме того, интерферон бета-1b повышает супрессорную активность мононуклеарных клеток периферической крови. Является субстратом для синтеза гемоглобина, миоглобина, цитохромоксидазы, каталазы, пероксидазы. Восполняет дефицит железа в организме и стимулирует синтез гемоглобина при железодефицитных анемиях. При связывании с белками плазмы образуется трансферрин, который поступает в красный костный мозг и др. Лекарства на букву Ф Гипотония, метеоризм и наклонность к атоническим запорам. Декстрометорфан - противокашлевое средство, по силе действия близок к кодеину, устраняет раздражающее действие сухого непродуктивного кашля. Этот макромолекулярный комплекс стабилен и не выделяет железо в виде свободных ионов. Алиментарная макроцитарная анемия у взрослых и у детей.

Next

Препараты для лечения суставов на букву ф

Лекарство для печени на букву ф

Заболевания желудочнокишечного тракта ЖКТ стоят на первом месте по заболеваемости. В последнее время значительно увеличилось количество людей, страдающих заболеваниями печени. К счастью, современная фармакология предлагает немало способов, позволяющих если не полностью вылечить, то хотя бы облегчить эти заболевания. К одной из групп препаратов, выполняющих подобную функцию, относятся гепатопротекторы. Печень – это один из важнейших органов человеческого тела. По сути дела, это огромная железа, принимающая участие во многих процессах организма – метаболизме различных веществ, в том числе, и поступающих извне, в выработке желчи, участвующей в процессе пищеварения Основные функции печени: В первую очередь печень предназначена для расщепления и вывода токсинов из организма. Токсины могут поступать как напрямую из окружающей среды, где их источниками могут служить химикаты или медикаменты, или образовываться в процессе пищеварения. К подобным соединениям относятся, фенол, ацетон, кетоновые соединения. В печень поступают различные витамины, как жирорастворимые, так и водорастворимые (D, E, K, B, PP, A), а также микроэлементы – медь, железо, фолиевая кислота. В печени они метаболизируются и становятся доступными организму. Она поступает в желчный пузырь, а затем в двенадцатиперстную кишку через желчные протоки и участвует в процессе пищеварения, расщепляя сложные жиры и белки. Также печень отвечает за такие функции, как: Нагрузка на печень очень велика. Особенно печень страдает в том случае, если организм отравлен какими-то химикатами или алкоголем. В таком случае клетки печени могут не справляться со своими функциями и появляются заболевания печени, такие, как цирроз. К этим проблемам могут добавиться также инфекционные гепатиты, поражающие печень. Защитить печень от подобных осложнений призван класс лекарств, называемый гепатопротекторами. Профилактика включает следующие меры: Если неумеренный прием алкоголя привел к тяжелой дисфункции печени, переходящей в цирроз, то в таком случае многие врачи прописывают пациентам гепатопротекторы. Однако этот вид препаратов не является чудодейственным эликсиром и не может сам по себе вылечить больную печень. Прежде всего, пациенту необходимо избавиться от пагубной привычки. В противном случае использование любых лекарств бессмысленно. Тем не менее, такие препараты, как Галстена и Хепель можно применять для детей, начиная с грудного возраста. Эссенциале может назначаться, начиная с трехлетнего возраста. Однако лечение печени лекарственными препаратами в детском возрасте можно проводить только после предписания врача. Считается, что подобные средства могут сбалансировать воздействие на печень некоторых антибактериальных препаратов с высокой токсичностью. Тем не менее, никаких серьезных доказательств данного эффекта не существует. Кроме того, наоборот, некоторые средства могут влиять на метаболизм антибиотиков и этим самым уменьшать их эффективность. Все препараты данного типа должны назначаться врачом. Лишь он может решить, что пропить при острых или хронических заболеваниях печени. Хотя в настоящее время на рынке можно встретить немало БАДов, призванных защищать печень, тем не менее, их польза сомнительна, а различные побочные эффекты могут свести ее на нет. Кроме того, необходимо сообщать врачу обо всех принимаемых препаратах, поскольку некоторые из них могут быть токсичными для печени. Особенно это касается препаратов растительного происхождения. Вторая особенность, состоит в том, что препараты, защищающие печень, могут приниматься только как вспомогательное средство. При вирусных поражениях печени лечение лекарственными защитными средствами является малоэффективным по сравнению с терапией противовирусными препаратами. При циррозе, вызванном ожирением и диабетом, лечение печени будет бесполезным без увеличения физической активности, и уменьшения лишнего веса, снижения холестерина, противодиабетических препаратов, диеты. Помимо этого следует помнить и о лечении других органов – поджелудочной железы и желчного пузыря. Следующая проблема, с которой сталкивается большинство средств, призванных защищать печень – это слабая доказательная база их эффективности. Выражается это в том, что очень немногие препараты прошли серьезные клинические испытания. В то же время, в продаже можно встретить и такие препараты, для которых нет серьезных доказательств эффективности, кроме клинической практики отдельных врачей, чье мнение может быть и субъективным. Разумеется, не стоит сбрасывать со счетов недобросовестность отдельных производителей, не скупящихся на рекламы и похвалы своему товару. В нашей стране среди многих врачей и подавляющего числа пациентов бытует мнение, что печень нуждается в усиленной защите от различных неблагоприятных факторов – продуктов промышленного загрязнения, химикатов, алкоголя, медикаментов. Подобные представления порождают спрос, который удовлетворяется фармацевтическими производителями. Между тем, защита печени не может заменить противовирусной терапии гепатитов, или терапии заболеваний, связанных с желчевыводящей системой, а также профилактику заболеваний печени. Многим людям порой проще принимать препараты, чем изменить образ жизни и избегать нежелательных воздействий на печень – не принимать сомнительные медикаменты, алкоголь, правильно питаться, избегать попадания внутрь организма потенциально опасных химикатов. При этом потребитель готов платить за хорошие таблетки подобного типа достаточно большие деньги. Этому способствует то обстоятельство, что людей с заболеваниями печени в нашей стране существует огромное множество. В то же время в западных странах большая часть средств, защищающих печень, относится к биологически активным добавкам и принимается лишь в ограниченном числе случаев. Значит ли это, что средства для печени, не имеющие солидной доказательной базы, являются пустышками? Это не исключено, хотя и категорически утверждать подобное вряд ли было бы правильно. Многие препараты, например, растительные, несмотря на отсутствие научной доказательной базы, очень давно используются в качестве средств, защищающих печень, и имеют положительные отзывы. Поэтому в данной области необходимы дополнительные исследования. Список препаратов с доказанной эффективностью не так уж велик. Прежде всего, это урсодезоксихолевая кислота, а также аминокислоты.

Next

Противовирусные препараты. Лучшие

Лекарство для печени на букву ф

Противовирусные иммуномодуляторы. Современные препараты, предназначенные для. Фармакологическое действие - D-витаминоподобное, регулирующее кальций-фосфорный обмен. Способствует увеличению всасывания кальция в кишечнике, усиливает мобилизацию фосфора из органических соединений кости и выведение его почками. При длительном применении высоких доз возможны гиперкальциемия и нарушение фосфорно-кальциевого баланса в тканях пищеварительного тракта, проявляющееся повышением сократимости. При назначении во время беременности может наблюдаться раннее окостенение плода. Антибактериальное средство широкого спектра действия, бактерицидное. Действует на большинство грамотрицательных микроорганизмов, особенно на гонококки и гемофилус, на многие штаммы стрептококков, стафилококков, бактериальные ассоциации, протеи, эшерихии, бактероиды, сальмонеллы, шигеллы. Оказывает цитотоксическое антимитотическое действие. Легко проникает и адсорбируется тканями, преимущественно накапливается в печени, селезенке, поджелудочной железе, желудке, кишечнике, сердце, мышцах. Подавляет жизнедеятельность хеликобактера, легионелл, микоплазм и хламидий. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Преимущественно выделяется с желчью, создавая в ней высокие концентрации. препарат, содержащий протеолитические ферменты, получаемый из слизистой желудка телят и ягнят молочного возраста. Эффективен при хирургической и внутрибольничной инфекции, микробных заболеваниях у пациентов с пониженным иммунитетом, при лечении бронхолегочной инфекции на фоне муковисцидоза. Применяется при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся нарушением переваривающей способности ЖКТ и понижением кислотности желудочного сока. Помимо контрацептивного, ноноксинол обладает противомикробным, противовирусным, противогрибковым и противопаразитарным действием в отношении ряда возбудителей, передающихся половым путем. Повышает чувствительность рецепторов к инсулину в жировой ткани, скелетной мускулатуре и печени. При повторных приемах возможна кумуляция в плазме преимущественно в виде основного метаболита. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II) и топои-зомеразу IV - ферменты, контролирующие структуру и функции ДНК и участвующие в про-цессах репликации и транскрипции, и нарушает биосинтез ДНК микробной клетки. Снижает уровень глюкозы, инсулина и свободных жирных кислот в крови, улучшает метаболические процессы. При приеме доз 4-8 мг/сутки уровень глюкозы понижается постепенно (не сопровождается гипогликемией). Активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella. Противовирусное, антипролиферативное, иммуномодулирующее. Связывается со специфическими рецепторами на поверхности клеток организма человека и запускает сложный каскад межклеточных взаимодействий, приводящий к интерферон-обусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров. Максимальная концентрация достигается в течение 1 часа. Понижение базального уровня глюкозы в плазме наблюдается с 1-й недели терапии, максимальный эффект развивается через 6-8 недель. Характеризуется высокой активностью: бактерицидный эффект проявляется уже в диапазоне 1-4 минимальной подавляющей концентрации. Стимулирует активность супрессорных клеток, усиливает продукцию интерлейкина-10 и трансформирующего ростового фактора бета, оказывающих при рассеянном склерозе противовоспалительное и иммуносупрессорное действие. Восстанавливает проходимость тромбированных кровеносных сосудов. Растворяет тромбы, активно действуя как на их поверхности, так и изнутри. Наиболее эффективен при свежих сгустках фибрина, восстанавливает проходимость тромбированных кровеносных сосудов. Терапевтические дозы обеспечивают необходимую фибринолитическую активность. Обладает клинически значимым постантибиотическим эффектом в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в среднем 2 ч). Подавляет активность изоферментов 5а-редуктазы 1 и 2 типа, которые ответственны за превращение тестостерона в 5а-дигидротестостерон. Лечение может сопровождаться появлением антител к интерферону бета-1а. Информация о влиянии на репродуктивную функцию у человека отсутствует. Наиболее эффективнен при свежих сгустках фибрина (до ретракции). Дигидротестостерон является основным андрогеном, ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы. Избирательно ингибирует обратный нейрональный захват серотонина из синаптической щели пресинаптической мембраной и увеличивает его концентрацию в ЦНС. Данные, свидетельствующие о возможном проникновении в грудное молоко, отсутствуют. Максимальное снижение концентраций дигидротестостерона в плазме является дозозависимым и наблюдается через 1-2 недели после начала лечения. При этом снижается количество и чувствительность к медиатору серотониновых рецепторов. Антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию, ангиопротективное, сосудорасширяющее. Ингибирует фосфодиэстеразу, стабилизирует ц АМФ и снижает концентрацию внутриклеточного кальция. Тормозит агрегацию тромбоцитов; повышает их устойчивость к деформации, улучшает реологические свойства крови, подавляет тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. На адренергические, мускариновые и гистаминовые структуры мозга не влияет. Антиангинальный эффект (увеличение доставки кислорода к миокарду) обусловлен расширением коронарных артерий. Дилатирует сосуды легких и улучшает оксигенацию крови. Повышает тонус дыхательной мускулатуры (межреберных мышц и диафрагмы). После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация достигается в течение 1 часа (для пролонгированных форм – спустя 2-4 часа), причем концентрации метаболитов превышают содержание исходного соединения в 5-8 раз. Период полувыведения варьируется в пределах 0, 5-1, 5 часа. При длительном приеме внутрь в терапевтических дозах существенной кумуляции не наблюдается. Тормозит абсорбцию D-ксилозы, задерживает ионы натрия и воду в просвете кишечника и стимулирует их секрецию за счет повышения концентрации ПГE2 в его стенке. Экскретируется преимущественно почками, около 4% - с фекалиями; может выделяться лактирующими молочными железами. Ингибирует (конкурентный непептидный ингибитор) протеазу ВИЧ, блокирует ее способность расщеплять полипротеины-предшественники и нарушает репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2. После приема внутрь быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Все это приводит к увеличению объема кишечного содержимого и повышает моторику толстой кишки. Фитопрепарат, применяемый при нарушениях менструального цикла, мастодинии, часто связанной с болями (масталгия), и предменструальном синдроме. Снижение содержание пролактина приводит к снижению патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром. Оказывает допаминергическое действие, что вызывает снижение продукции пролактина, т. Препарат нормализует соотношение гонадотропных гормонов, что приводит к нормализации второй фазы менструального цикла. Расширяет периферические, в основном артериальные сосуды, в том числе коронарные, понижает артериальное давление, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов и постнагрузку на сердце. Увеличивает коронарный кровоток, уменьшает силу сердечных сокращений, работу сердца и потребность миокарда в кислороде. Улучшает функцию миокарда и способствует уменьшению размеров сердца при хронической сердечной недостаточности. Понижает давление в легочной артерии, оказывает положительное влияние на церебральную гемодинамику. Увеличивает выведение натрия и воды, понижает тонус миометрия. Мебикар устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражительность, оказывает ноотропное действие. Успокаивающий эффект не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. мышечной, задерживает всасывание углеводов в кишечнике, стимулирует анаэробный гликолиз, угнетает глюконеогенез в печени. Препарат представляет собой комбинацию трех антигипертензивных компонентов: резерпин - симпатолитик, дигидралазина сульфат - артериальный вазодилататор, гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик, имеющих различные точки приложения своего действия и взаимно дополняющих антигипертензивные эффекты друг друга. Не снижает умственную и двигательную активность и может применяться в течение дня. Повышает чувствительность тканей к инсулину, уменьшает гиперинсулинемию. Метаболическое, улучшающее мозговое и коронарное кровообращение, антиаритмическое. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Мебикар облегчает или снимает никотиновую абстиненцию. Мебикар хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация достигается через 30 минут после приема. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Антацидное, противоязвенное, восполняющее дефицит кальция. Нейтрализует соляную кислоту и уменьшает кислотность желудочного сока. Ингибирует активность остеокластов и тормозит резорбцию костной ткани. Понижает аппетит, уменьшает массу тела больных сахарным диабетом, страдающих ожирением. Гипогликемическое действие развивается через 2-4 ч, достигает максимума спустя 4-5 ч и продолжается около 8 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры и проникает в различные ткани. Содержится во многих органах и тканях, но более всего - в скелетной мускулатуре, где АТФ при расщеплении выделяет энергию, необходимую для мышечного сокращения. Мебикар проникает во все ткани и жидкости организма, не метаболизируется и не накапливается в организме. Подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, связанные с гиперпролиферацией, снижает проницаемость сосудов. Железо участвует в эритропоэзе, обеспечивая транспорт кислорода в ткани, хром - в жировом и углеводном обмене, медь - в процессах кроветворения и углеводном обмене; йод необходим для синтеза гормонов щитовидной железы; селен обладает цитопротективными свойствами; молибден обладает антианемическим действием, способствуя усвоению железа; цинк необходим для нормального развития костной ткани, участвует в образовании ряда гормонов. Антацидное, противоязвенное, восполняющее дефицит кальция. Нейтрализует соляную кислоту и уменьшает кислотность желудочного сока. Ингибирует активность остеокластов и тормозит резорбцию костной ткани. Ионы магния повышают осмотическое давление в просвете кишечника, увеличивают объем и ускоряют пассаж кишечного содержимого. Принимает участие в синтетических процессах - синтезе белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. Противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное. восполняющее дефицит витамина С, метаболическое средство, регулирующее окислительно-восстановительные процессы. Антацидное, противоязвенное, стимулирующее перистальтику кишечника. Выполняет роль медиатора в аденозиновых структурах, участвует в передаче импульсов в вегетативных волокнах и ганглиях. После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ. Метаболическое, улучшающее мозговое и коронарное кровообращение, антиаритмическое. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Содержится во многих органах и тканях, но более всего - в скелетной мускулатуре, где АТФ при расщеплении выделяет энергию, необходимую для мышечного сокращения. Принимает участие в синтетических процессах - синтезе белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. Выполняет роль медиатора в аденозиновых структурах, участвует в передаче импульсов в вегетативных волокнах и ганглиях. После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ. Сосудорасширяющее, антиаритмическое, антиагрегационное, метаболическое. Входит в состав ряда коферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы; снижает образование порфиринов; кратковременно замедляет атриовентрикулярную проводимость, способствуя восстановлению нормального синусового ритма у больных с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией. Оказывает антидиуретическое действие, стимулирует активность VIII фактора свертывания крови. Антидиуретический эффект развивается при парентеральных путях введения (п/к, в/м, в/в) и инстилляции в нос. Несмотря на то, что период полувыведения составляет 75 минут, он сохраняется в течение 8–20 часов. Дневная и ночная полиурия исчезает после 2–3-кратного приема, при этом в/в введение в 10 раз действеннее, чем интраназальное. Активность антигена VIII фактора и ристоцетин-Ко-факторная активность увеличиваются в меньшей степени. Фармакологическое действие - противовоспалительное, антиагрегационное, жаропонижающее, болеутоляющее. После внутримышечного введения быстро и полностью абсорбируется. При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется. Степень связывания не зависит от концентрации в сосудистом русле. У больных с нарушением функции почек экскреция замедляется. При многократном введении клиренс кеторолака не меняется. Парацетамол и пропифеназол оказывают болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Оказывает выраженное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует жировой и углеводный обмен. Кофеин уменьшает сонливость и чувство усталости, оказывает действие на сердечно-сосудистую систему: увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает артериальное давление при гипотонии и в данной комбинации усиливает болеутоляющее действие остальных компонентов. Введенный парентерально, очень быстро разрушается моноаминоксидазой и катехол-О-метилтрансферазой клеток печени, почек, слизистой кишечника, аксонов. Первая фаза действия обусловлена прежде всего стимуляцией бета-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, увеличением сердечного выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Оказывает выраженное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует жировой и углеводный обмен. Уменьшение ударного объема компенсируется увеличением частоту сердечных сокращений. Кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипергликемическое, гипертензивное. Затем возбуждаются альфа-адренорецепторы и суживаются сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени - скелетных мышц, повышается артериальное давление (главным образом, систолическое), общее периферическое сопротивление сосудов; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление частоты сердечных сокращений. Введенный парентерально, очень быстро разрушается моноаминоксидазой и катехол-О-метилтрансферазой клеток печени, почек, слизистой кишечника, аксонов. Первая фаза действия обусловлена прежде всего стимуляцией бета-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, увеличением сердечного выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Оказывает выраженное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует жировой и углеводный обмен. Артериальное давление снижается в стадии индукции и нормализуется при хирургической фазе. Гиперкапния приводит к дальнейшему повышению частоты сердечных сокращений и возрастанию сердечного выброса выше уровня пробуждения. Кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипергликемическое, гипертензивное. Затем возбуждаются альфа-адренорецепторы и суживаются сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени - скелетных мышц, повышается артериальное давление (главным образом, систолическое), общее периферическое сопротивление сосудов; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление частоты сердечных сокращений. Введенный парентерально, очень быстро разрушается моноаминоксидазой и катехол-О-метилтрансферазой клеток печени, почек, слизистой кишечника, аксонов. Первая фаза действия обусловлена прежде всего стимуляцией бета-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, увеличением сердечного выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью при низкой избирательности действия. При глубоком наркозе отмечается усиление церебрального кровотока, что может приводить к транзиторному повышению давления цереброспинальной жидкости. Кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипергликемическое, гипертензивное. Затем возбуждаются альфа-адренорецепторы и суживаются сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени - скелетных мышц, повышается артериальное давление (главным образом, систолическое), общее периферическое сопротивление сосудов; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление частоты сердечных сокращений. Угнетает кроветворение, оказывает иммуносупрессивное и кардиотоксическое действие. Обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью при низкой избирательности действия. Синтетический монобактамовый антибиотик, обладающий бактерицидным воздействием на грамотрицательные микроорганизмы, но нейтральный к грамположительным микроорганизмам и анаэробам. Может вызывать отдаленные эффекты в виде развития вторичных злокачественных опухолей (риск повышается при длительном применении). После внутривенного введения быстро распределяется в плазме и тканях, обнаруживаясь в печени, легких, сердце и почках через 30 секунд. Уменьшает выраженность местных экссудативных процессов, улучшает носовое дыхание, снижает риск возникновения отита при рените. Угнетает кроветворение, оказывает иммуносупрессивное и кардиотоксическое действие. Препарат воздействует на Pseudomonas aeruginosa, резистентный к пиперациллину, цефоперазону и аминогликозидам. Не проникает через ГЭБ и не достигает измеряемых концентраций в ЦНС; может проходить через плаценту у человека. Экскретируется в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и мочой в течение 5 дней. Нарушение функции печени приводит к замедлению выведения и кумуляции в плазме и тканях. Может вызывать отдаленные эффекты в виде развития вторичных злокачественных опухолей (риск повышается при длительном применении). После внутривенного введения быстро распределяется в плазме и тканях, обнаруживаясь в печени, легких, сердце и почках через 30 секунд. Стадии индукции и выхода из наркоза непродолжительны. В комбинации с пиперациллином, цефотаксимом или цефоперазоном синергически влияет на Enterobackteriaceae. Не проникает через ГЭБ и не достигает измеряемых концентраций в ЦНС; может проходить через плаценту у человека. Экскретируется в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и мочой в течение 5 дней. Нарушение функции печени приводит к замедлению выведения и кумуляции в плазме и тканях. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях. Максимальная рентгеноконтрастность пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки достигается немедленно после введения внутрь, тонкой кишки - через 15-90 мин (в зависимости от скорости опорожнения желудка и вязкости препарата); наибольшая визуализация дистального отдела тонкой и толстой кишки зависит от положения тела и гидростатического давления. У азактама высокая собственная эффективность и высокая степень резистенции к гидролизу, вызванному действием беталактамаз. Не всасывается из ЖКТ и не попадает в системный кровоток (при отсутствии перфораций). Нейролептическое, антипсихотическое, седативное, миорелаксирующее. Блокирует дофаминовые рецепторы ЦНС и препятствует дофаминовой передаче в базальных ганглиях и в лимбической части переднего мозга. Наряду с антидофаминовыми, обладает центральными и периферическими холиноблокирующими, периферическими альфа -адренолитическими свойствами. Эффективно купирует возбужденное состояние, поведенческие и мнестические расстройства, ослабляет остроту эмоциональных переживаний, агрессивности и импульсивности поведенческих реакций. Не влияет на высшие интеллектуальные функции, практически не вызывает эстрапирамидальных расстройств. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Нейролептическое, антипсихотическое, седативное, миорелаксирующее. Блокирует дофаминовые рецепторы ЦНС и препятствует дофаминовой передаче в базальных ганглиях и в лимбической части переднего мозга. Наряду с антидофаминовыми, обладает центральными и периферическими холиноблокирующими, периферическими альфа -адренолитическими свойствами. Эффективно купирует возбужденное состояние, поведенческие и мнестические расстройства, ослабляет остроту эмоциональных переживаний, агрессивности и импульсивности поведенческих реакций. Не влияет на высшие интеллектуальные функции, практически не вызывает эстрапирамидальных расстройств. Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Разрушается под действием желудочного сока (не применяется внутрь). После внутримышечного введения быстро и полно всасывается. Максимальная концентрация при дозе 1 г (внутривенная инфузия в течение 30 мин) составляет 100-150 мг/л, после внутримышечной инъекции - 80 мг/л через 2-3 часа. В течение 4 суток достигается стабильная концентрация в крови. , Treponema pallidum) микроорганизмов, анаэробов (Bacteroides fragilis, Clostridium spp. , Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Проникает через плацентарный барьер и секретируется в грудное молоко. Легко проникает в органы, жидкости и костную ткань. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Иммунодепрессивное действие обусловлено гипоплазией лимфоидной ткани, снижением количества Т-лимфоцитов, нарушением синтеза иммуноглобулинов, появлением в крови атипичных фагоцитов и, в конечном итоге, подавлением клеточно-опосредованных реакций гиперчувствительности. Увеличивает концентрации серотонина и норадреналина и купирует симптомы депрессии. Период полувыведения - 5, 8-8, 7 часа (при дозах 0, 15-3г). Не вызывает у больных шизофренией обострения психотической симптоматики, не усиливает тревогу и страх, не вызывает нарушения сна. Урежает частоту сердечных сокращений(ЧСС) и в покое и при физической нагрузке. Выводится в неизмененном виде почками (50-65%) в течение 48 часов, остальное - с желчью. Proteus vulgaris, Serratia marcescens, многие штаммы Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp. Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч, достигает максимума спустя 2-4 ч продолжается до 24 ч. Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (понижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардии). Имеет широкий спектр действия: активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, в т. продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis , Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis) и грамотрицательных (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, в т. Уменьшает сердечный выброс, систолическое АД и ддиастолическое АД, редуцирует ортостатическую тахикардию. Незначительно уменьшает жизненную функцию легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. Плохо проникает через ГЭБ, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Практически не метаболизируется в печени, выводится почками путем клубочковой фильтрации. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения - 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%). Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. , Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi). Противовирусный препарат с высокой активностью против ретровирусов, в том числе и вируса иммунодефицита человека. Препарат избирательно ингибирует репликацию вирусной ДНК за счет конкурентной блокады обратной транскриптазы. Прием зидовудина способствует увеличению количества Т4 лимфоцитов (показателей иммунного статуса) за счет чего увеличивается способность организма сопротивляться инфекции. Фармакокинетические параметры зидовудина у детей старше 3-х месяцев и у взрослых во многом схожи. Зидовудин проникает через гематоэнцефалический барьер. Пиковый уровень препарата в плазме крови отмечается через 0, 5 часа после приема внутрь. Экскреция почками в неизмененном виде и в виде глюкуронидов. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения - 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%). Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. , Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi). Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий антибактериальный уровень сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения - 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Хорошо проникает в ткани и биологические жидкости (в т. в кости и бронхиальный секрет), за исключением ликвора. Фармакологическое действие - противовоспалительное, глюкокортикоидное, противоаллергическое, иммунодепрессивное. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%). Вызывает эффект за счет нарушения синтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Регулирует все виды обмена, обладает антианаболическим и катаболическим эффектами. Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. Хорошо проникает в ткани и биологические жидкости (в т. в кости и бронхиальный секрет), за исключением ликвора. Чувствительны к нему большинство грамотрицательных бактерий, некоторые грамположительные и анаэробные. Снижает утилизацию глюкозы инсулинзависимыми тканями, вызывает гипергликемию, увеличивает количество гликогена в печени, усиливает распад жиров, задерживает ионы натрия и воды, способствует выведению ионов калия, снижает абсорбцию ионов кальция, индуцирует секрецию паратгормона, мобилизующего кальций из костной ткани. , Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi). Вызывает эффект за счет нарушения синтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Ингибирует гиалуронидазу, препятствует расщеплению основного вещества соединительной ткани, тормозит деление тучных клеток и уменьшает их дегрануляцию, подавляет синтез фактора активации тромбоцитов и пролиферацию соединительной ткани. Антидепрессивное (тимолептическое) действие сочетается с анксиолитическим и транквилизирующим (эффективен при выраженной тревоге и тяжелой бессоннице). Селективно ингибирует активность карбоангидразы II. Ингибирование карбоангидразы ресничного тела глаза приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости (преимущественно за счет уменьшения образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости) и понижению внутриглазного давления. Чувствительны к нему большинство грамотрицательных бактерий, некоторые грамположительные и анаэробные. Противовоспалительные свойства обусловлены стабилизацией мембран клеток. Уменьшает концентрацию иммуноглобулинов в сыворотке крови, угнетает кооперацию фагоцитов и лимфоцитов. После инстилляции в конъюнктивальный мешок бринзоламид абсорбируется в системный кровоток и в значительной степени накапливается в эритроцитах в результате избирательного связывания с карбоангидразой II. Бринзоламид выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Неспецифически взаимодействует с мембранами нейронов, угнетает синаптическую трансмиссию возбуждения в ЦНС, нарушает передачу афферентных импульсов, изменяет корково-подкорковые взаимоотношения, функции промежуточного, среднего и спинного мозга. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением артериального давления, снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротективными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Селективно ингибирует захват серотонина синаптосомами головного мозга и потенцирует изменения поведенческих реакций, блокирует альфа-адренорецепторы. Максимальная концентрация достигается за 1 час (увеличивается после приема пищи). Малые концентрации вызывают чувство опьянения и легкую сонливость. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Проникает в ткани и экзосекрет (желчь, слюна, молоко и др. Прекращение ингаляции приводит к быстрому пробуждению без явлений последействия. Увеличивает частоту сердечных сокращений, вызывает сужение периферических сосудов, может повышать внутричерепное давление, угнетает дыхание. В организме не метаболизируется, находится в растворенном состоянии в плазме. Выводится полностью в неизмененном виде легкими, небольшое количество - через кожу. Противоопухолевое, кератолитическое, противосеборейное, комедонолитическое, противовоспалительное местное. Принадлежит к группе ретиноидов, структурно близких к витамину А, является естественным метаболитом ретинола. Индуцирует процессы дифференциации и тормозит пролиферацию промиелоцитов, обусловленную нарушением связывания третиноина с ядерными рецепторами ретиноевой кислоты. Продолжительность ремиссии составляет в среднем 2-4 месяца. Активирует начальное созревание примитивных промиелоцитов, происходящих из лейкемического клона, и их замещение в костном мозге и периферической крови нормальными поликлоновыми гемопоэтическими клетками, т. При местном применении проникая через клеточные мембраны, образует цитоплазматический комплекс, который поступает в ядра клеток. Образуемый гормон-рецепторный комплекс, связываясь с ДНК, препятствует транскрипции и тем самым нарушает синтез белка. Данный механизм лежит в основе гипопигментного действия третиноина. Противоопухолевое, кератолитическое, противосеборейное, комедонолитическое, противовоспалительное местное. Принадлежит к группе ретиноидов, структурно близких к витамину А, является естественным метаболитом ретинола. Стимулирует митоз эпидермальных клеток, увеличивает количество гликозаминогликанов, эластических волокон в сосочковом слое кожи. После однократного приема дозы 40 мг плазменная концентрация возвращается через 7-12 ч к исходному уровню. Снижает возбудимость и сократимость миокарда, автоматизм синусного узла, атриовентрикулярную (AV) и внутрижелудочковую проводимость, удлиняет рефрактерный период, подавляет активность эктопических очагов возбуждения. Антигистаминное, противоаллергическое, противоастматическое. Тормозит высвобождение гистамина и других медиаторов из тучных клеток и базофилов. Индуцирует процессы дифференциации и тормозит пролиферацию промиелоцитов, обусловленную нарушением связывания третиноина с ядерными рецепторами ретиноевой кислоты. Продолжительность ремиссии составляет в среднем 2-4 месяца. Ингибирует меланогенез, увеличивает рост и дифференциацию эпителиальных клеток, подавляет адгезию клеток, образующих угри. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа. Выводится с мочой в течение 72 часов и фекалиями в течение 3-6 дней. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень ц АМФ в клетках. Активирует начальное созревание примитивных промиелоцитов, происходящих из лейкемического клона, и их замещение в костном мозге и периферической крови нормальными поликлоновыми гемопоэтическими клетками, т. При местном применении проникая через клеточные мембраны, образует цитоплазматический комплекс, который поступает в ядра клеток. Предупреждает развитие бронхоспазма (не оказывает бронхорасширяющего действия). После приема внутрь всасывается практически полностью. Образуемый гормон-рецепторный комплекс, связываясь с ДНК, препятствует транскрипции и тем самым нарушает синтез белка. Данный механизм лежит в основе гипопигментного действия третиноина. Стимулирует митоз эпидермальных клеток, увеличивает количество гликозаминогликанов, эластических волокон в сосочковом слое кожи. После однократного приема дозы 40 мг плазменная концентрация возвращается через 7-12 ч к исходному уровню. Ингибирует меланогенез, увеличивает рост и дифференциацию эпителиальных клеток, подавляет адгезию клеток, образующих угри. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа. Выводится с мочой в течение 72 часов и фекалиями в течение 3-6 дней. Бронхолитическое, токолитическое, противоаллергическое. Избирательно возбуждает бета2-адренорецепторы, повышает активность аденилатциклазы, стабилизирует ц АМФ, снижает концентрацию внутриклеточного кальция и расслабляет гладкую мускулатуру. Релаксирует продольные мышцы бронхов (бронхолитическое действие), снижает вязкость бронхиального секрета, увеличивает подвижность ресничек мерцательного эпителия (улучшает мукоцилиарный Cl). Стабилизирует мембраны тучных клеток (противоаллергический эффект), тормозит высвобождение медиаторов аллергии (серотонина, гистамина и др. Расслабляет гладкую мускулатуру матки (токолитическое действие). После ингаляции медленно всасывается из дыхательных путей (большая часть проглатывается и абсорбируется из ЖКТ). Не проникает через ГЭБ, но проходит через плацентарный барьер. Подвергается интенсивной биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Действие начинается через 30 мин после п/к введения, клинически значимое улучшение функции дыхания наблюдается спустя 60-120 мин, достигает максимума в течении 120-180 мин и продолжается до 4 ч. Ацеклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Экскретируется почками, кишечником, лактирующими молочными железами. Угнетает синтез простагландинов, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки. Быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Ингибирует синтез простагландина и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Максимальная концентрация в плазме после перорального приема достигается через 1, 25-3 часа. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде. Нейропротективное, антиспастическое, противопаркинсоническое. Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие. Способствует нормализации психической активности и коррекции двигательных нарушений. Способствует механическому удалению слизи, уменьшает выделения и отечность слизистой оболочки носа. disiens); анаэробные грамположительные палочки: Clostridium, Eubacterium; анаэробные грамположительные кокки: Peptococcus, Peptostreptococcus; трихомонацидное действие наблюдается при концентрации препарата 2, 5 мкг/мл в течение 24 часов. Увеличивает почечную экскрекцию ионов бикарбоната кальция и магния, вызывает гипотензивный эффект, который наступает через 1 час после приема внутрь. Восстанавливает проходимость носовых ходов, улучшает носовое дыхание. Повышает проницаемость клеточных и митохондриальных мембран кишечного эпителия, активирует вторичное всасывание фосфатов, увеличивает захват этих ионов костной тканью, усиливает процесс оссификации. Проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Стойкий гипотензивный эффект достигается через 2 - 3 недели. Способствует удалению чешуек и корок после операций без риска кровотечения, ускоряет процесс восстановления барьерной функции слизистой оболочки носа. Максимальная концентрация в тканях создается через 4-5 часов после введения. Большая часть колекальциферола и продуктов его обмена выделяется с желчью в кишечник, из которого они могут вновь всасываться, создавая систему энтерогепатической циркуляции, или экскретироваться с фекалиями. Обладает широким спектром противомикробного действия (грамположительные и грамотрицательные бактерии - за исключением M/ tuberculosis, грибы, вирусы, простейшие). Фармакологическое действие - антибактериальное (бактерицидное). Ингибирует ДНК-гиразу, нарушает биосинтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения и быструю гибель клетки. Обладает более продолжительным действием, чем раствор неорганического йода. Действует на микроорганизмы в период роста и покоя. Суппозитории изготовлены на водорастворимой основе и не оказывают раздражающего действия. Быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, абсорбция осуществляется преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке. При местном применении практически не происходит абсорбции йода с кожи, слизистой оболочки или ран. Максимальная концентрация достигается через 1-1, 5 часа. Проникает в ткани, жидкости и клетки, создавая высокие концентрации в почках, желчном пузыре, печени, легких, слизистой бронхов и синусов, женских половых органах, фагоцитирующих клетках, моче, мокроте, желчи, жидкости кожного волдыря; обнаруживается в предстательной железе, спинномозговой жидкости, слюне, коже, жировой ткани, мышцах, костях, хрящах, проходит через плаценту. Выводится в основном почками, небольшое количество экскретируется лактирующими молочными железами. Антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное), противоязвенное, антиалкогольное. Нитрогруппа молекулы, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов, что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Обладает широким спектром противомикробного действия, наиболее активен в отношении грамотрицательных бактерий, менее выражено влияние на анаэробов. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию. Экскретируется почками и кишечником, причем около 20% в неизмененном виде. Оказывает действие на Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacaae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Serratia marcescens, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Acinetobacter spp. После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ. Спектр действия включает простейшие: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: бактероиды, включая группу Bacteroides fragilis (B. , Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophilia, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Salmonella enteritidis, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enterocolitica, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis. Биологически активная добавка к пище оказывает общеукрепляющее, оздоравливающее воздействие на человеческий организм, благодаря уникальным целебным свойствам включенного в ее состав препарата Олифен. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Биологически активный компонент Олифен является оригинальным препаратом, лечебные каче-ства которого основаны на способности усиливать усвоение кислорода всеми клетками человеческого организма, и, в первую очередь, клетками, чувствительных к нему органов - сердечной мышцы, мозга, печени. Олифен безвреден, не канцерогенен, не обладает эм-бриотоксичностью и не вызывает привыкания. Приготовленный из порошкообразной смеси напиток обладает ярко выраженным оздоравли-вающим и тонизирующим эффектом, способствует активной жизнедеятельности. Употребление напитка в количестве 1-2 пакетиков в сутки снижает физическую и эмоциональную утомляемость, повышает работоспособность, обеспечивает комфорт и придает уверенность в деловой, спортивной и бытовой сферах. Уменьшает ригидность мышц, тремор и вегетативные нарушения, в меньшей степени — симптомы акинезии. Хинаприл - ингибитор АПФ; ингибирует циркулирующий и тканевой АПФ, снижает вазопрессорную активность ангиотензина II и секрецию альдостерона. Напиток рекомендуется также для профилактики перенапряжения людям, работающим в стрес-совых и экстремальных условиях. Блокирует центральные н-холинорецепторы и периферическую м-холинергическую передачу возбуждения; последнее обеспечивает миотропные и спазмолитические эффекты. Гидрохлоротиазид повышает выведение Na , CI-, воды, К и гидрокарбонатных ионов, снижает выведение Са2 ; при длительном применении снижает ОПСС в результате перераспределения Na в сосудистой стенке. Максимальная концентрация достигается через 0, 5–2 часа. Комбинация хинаприла и гидрохлоротиазида приводит к более выраженному гипотензивному эффекту. Гипотензивное действие хинаприла развивается в течение 1 часа после приема внутрь и достигает максимума через 2-4 часа. Антигипертензивное действие продолжается в течение 24 часов и сохраняется при длительном лечении. Диуретическое действие гидрохлоротиазида начинается в течение 2 часов, достигает максимума примерно через 4 часа и продолжается около 6-12 часов. Ингибирует АПФ, снижает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Тормозит метаболизм брадикинина; снижает общее периферическое сопротивление сосудов и системное артериальное давление. В ЖКТ абсорбируется на 38%, Концентрация максимальная достигается через 1 ч; с белками плазмы связывается 97%. Гидролиз осуществляется в слизистой ЖКТ и, частично, в печени. Период полувыведения - 3 ч Оказывает антитромботическое, антиагрегационное действие. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 часа, биодоступность - высокая. Равновесная концентрация в крови создается через 2-3 недели. Обладает дерматопротективными свойствами: придает коже эластичность, защищает от высыхания, освобождает выводные протоки сальных желез от роговых масс, кожного сала, пыли (и других внешних загрязнений кожи) - обусловливается неспецифический (дополнительный) противовоспалительный эффект. Экскретируется с мочой в основном в виде метаболитов. Уменьшает вязкость крови и удлиняет время кровотечения. Обладает дерматопротективными свойствами: придает коже эластичность, защищает от высыхания, освобождает выводные протоки сальных желез от роговых масс, кожного сала, пыли (и других внешних загрязнений кожи) - обусловливается неспецифический (дополнительный) противовоспалительный эффект. Антисептическое, антибактериальное, дерматопротективное. Вызывает гибель микроорганизмов, обусловливающих инфицирование сально-волосяного аппарата и, как следствие, возникновение акне. Эффект начинается через 24-48 часов после приема, достигает максимума на 3-6 день и продолжается 4-10 дней. Противомикробное, антибактериальное, дерматопротективное. Обладая моющими свойствами, устраняет внешние загрязнения кожи, в том числе в глубоких слоях. Противомикробное, антибактериальное, дерматопротективное. Участвует в регуляции выделения кожного сала, растворяя его избыток. Обладает дерматопротективными свойствами, защищая кожу от высыхания.

Next

Что лечит клюква с медом, ка приготовить и применять?

Лекарство для печени на букву ф

Особенности лекарственные препараты, положительно влияющие на функцию печени, обычно. Мало хто замислюється, що навіть якісна їжа може приховувати потенційно шкідливі речовини. А якщо в раціон входять консерванти, стабілізатори, підсилювачі смаку та інша хімія, організм виявляється під серйозною загрозою. Багаторазово знизити згубний вплив шкідливих факторів, що потрапляють з їжею, допомагає найбільша залоза організму - печінка. Але крім детоксикаційних, печінка виконує ще цілий ряд життєво важливих функцій, пов'язаних з метаболізмом і кровотворенням. Щоб попередити захворювання пов'язані з надмірним навантаженням, розроблено спеціальні препарати для печінки - гепатопротектори. Ці речовини мають різну структуру і механізм дії спрямований на підтримання здоров'я печінки Як і функції, які виконує печінка, симптоми її захворювань дуже різноманітні. Серед таких факторів: прийом гепатотоксичних медикаментів, зловживання алкоголем і жирною їжею. У таких ситуаціях доцільно використовувати препарати для відновлення печінки, не чекаючи виникнення симптомів її пошкодження. Захворювання печінки можуть проявлятися загальними симптомами і змінами з боку травної та кровотворної системи. Слід пам'ятати, що поставити діагноз і призначити препарати для лікування печінки може тільки лікар, а ось приводом звернутися до нього можуть стати такі симптоми: Під час обстеження лікар визначає не тільки функціональні і структурні зміни печінки, а й причини їх виникнення. Це допомагає правильно підібрати ліки для лікування печінки. Адже існує ряд захворювань, основним компонентом лікування яких будуть противірусні або проти паразитарних засоби.

Next

Лекарство для печени на букву ф

Ваше Лекарство → Алфавитный указатель препаратов → Все на букву Ф. Для. на лекарство. Кашель, простуду, ангину, ОРЗ и прочие «прелести» холодного осенне-зимнего сезона многие предпочитают лечить не аптечными препаратами, а вкусными народными «лекарствами». Приготовить ее в домашних условиях не составляет особого труда. Среди всех знаменитых особенно выделяется ее способность поддерживать иммунитет. Кроме того, она помогает нормализовать процессы обмена веществ, что часто выражается и в улучшении общего состояния организма и его заметном укреплении. А наличие в составе этой замечательной ягоды витамина C превращает ее в наиболее эффективное орудие против простуды. Натуральный мед – другая «антипростудная» классика. Уникальное сочетание клюквы с медом помогает справиться не только с «сезонными» простудами, но и при лечении некоторых других недомоганий и заболеваний – от проблем с печенью до воспаления мочеиспускательных путей. Клюквенно-медовый коктейль на водке для лечения гриппа. Для приготовления этого согревающего и целебного напитка потребуется 100 мл водки, 0,5 стакана клюквенного сока, 1 ст. Все ингредиенты перемешивают и слегка подогревают – коктейль должен быть теплым, но не горячим. Его лучше всего готовить и пить сразу же после того, как вы обнаружили у себя первые признаки гриппа. После порции напитка нужно лечь в теплую постель и накрыться одеялом – плотным и шерстяным, а еще лучше – пуховым. Мед окажет потогонное действие, после чего можно будет переодеться в сухую одежду и через 2-3 часа повторить весь «ритуал». Протертые ягоды с сахаром на зиму готовят многие хозяйки, и клюква в таком виде всегда получается особенно вкусной. Но сахар вполне можно заменить медом, и тогда лечебная ценность витаминного десерта повысится в несколько раз. Ягоды клюквы моют, обсушивают на салфетке и затем прокручивают через мясорубку с мелкой решеткой или размалывают в блендере до состояния пюреобразной массы. Ее соединяют с натуральным медом из расчета 1:1 (на 1 стакан клюквенного пюре – 1 стакан меда). ложки после еды или между приемами пищи до 5-6 раз в день. Одним из лучших способов профилактики инфарктов и инсультов признано очищение сосудов чесноком. Для него обычно готовят смесь из лимонов, чеснока и меда. Но лимоны в этой рецептуре вполне можно заменить клюквой – получится не менее эффективное «снадобье», обладающее массой полезнейших свойств. Потребуется 1,5 стакана ягод клюквы, 1 стакан липового меда (предпочтительно густого), 3-4 головки чеснока. Ягоды клюквы и очищенные дольки чеснока нужно измельчить до состояния кашицы с помощью блендера или мясорубки. Затем получившуюся массу смешивают с медом, перекладывают в стеклянную посуду, накрывают крышкой и хранят в холодильнике. Принимают по вечерам по 1 чайной ложке незадолго до сна. По этому методу можно чистить сосуды периодичностью раз в год. Лечение воспаления мочевого пузыря медом и клюквой. Клюква относится к достаточно мощным природным антибиотикам, поэтому ее издавна применяют при лечении инфекций мочеиспускательных путей и, в частности, при воспалении мочевого пузыря. Из клюквенных ягод и меда можно приготовить отличное вспомогательное средство, которое значительно повысит действенность медикаментозного лечения, назначенного врачом. Клюкву (500 г) и один лимон тщательно моют – лимон можно еще и ошпарить кипятком. Примерно 3-4 раза в день нужно пить по 1 стакану напитка, в состав которого входят горячая вода и клюквенный сок в соотношении 1:1, а также мед (1,5 ст. Затем ягоды и цитрус вместе с кожицей пропускают через мясорубку. Если она покажется вам на вкус слишком кислой, можно добавить меда немного больше. Употребляют ее вместе с горячим чаем 2-3 раза в день, подбирая порцию от 1 до 2 ст. и клюквенный соки берут в равных пропорциях – например, по 0,5 или по 1 стакану. Все ингредиенты тщательно перемешивают и помещают смесь в чистую стеклянную банку. Посуду с будущей настойкой ставят в холодильник или любое другое темное и прохладное место. Примерно 1-2 раза в сутки емкость необходимо доставать и встряхивать.

Next

Мочегонные средства диуретики Лекарства

Лекарство для печени на букву ф

А Б В Г Д Е Ё Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф. циррозе печени. Лекарство может приниматься.

Next

Лекарства для печени на букву ф ml

Лекарство для печени на букву ф

Лекарства для печени на букву ф Аптеки на карте Москвы Каждый из

Next